Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

erythrina/نيكوتين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
8 النتائج

A New Erythrinan Alkaloid Glycoside from the Seeds of Erythrina crista-galli.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A new Erythrina alkaloid glycoside, named erythraline-11β-O-glucopyranoside, was isolated from the seeds of Erythrina crista-galli L., together with five known Erythrina alkaloids and an indole alkaloid. The structure of the new alkaloid glycoside was elucidated by spectroscopic methods, and all of

Design, synthesis, and biological evaluation of Erythrina alkaloid analogues as neuronal nicotinic acetylcholine receptor antagonists.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The synthesis of a new series of Erythrina alkaloid analogues and their pharmacological characterization at various nicotine acetylcholine receptor (nAChR) subtypes are described. The compounds were designed to be simplified analogues of aromatic erythrinanes with the aim of obtaining

N-Glycosylation engineering of tobacco plants to produce asialoerythropoietin.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Erythropoietin (EPO) is a glycoprotein hormone that displays both hematopoietic and tissue-protective functions by binding to two distinct receptors. Recombinant human EPO (rhuEPO) is widely used for the treatment of anemia, but its use for tissue protection is limited because of potentially harmful

Enantioselective Total Synthesis of (+)-Dihydro-β-erythroidine.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Erythrina alkaloids represent a rich source of complex polycyclic, bioactive natural products. In addition to their sedative and hypotensive effect, their curare-like activity and structural framework have made them attractive targets for synthetic and medicinal chemists. (+)-Dihydro-β-erythroidine

Isolation, structure elucidation, and biological evaluation of 15-amido-3-demethoxy-2alpha,3alpha-methylenedioxyerythroculine, a new alkaloid from Hyperbaena valida.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A phytochemical investigation of the leaves of Hyperbaena valida resulted in the isolation and characterization of two erythrina-type alkaloids, 1 and 2, which were found to be antagonists at nicotinic receptors. Compound 1 was assigned as the new

Nicotinic agonists, antagonists, and modulators from natural sources.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
1. Acetylcholine receptors were initially defined as nicotinic or muscarinic, based on selective activation by two natural products, nicotine and muscarine. Several further nicotinic agonists have been discovered from natural sources, including cytisine, anatoxin, ferruginine, anabaseine,

A glycoprotein modified with terminal N-acetylglucosamine and localized at the nuclear rim shows sequence similarity to aldose-1-epimerases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Several glycoproteins that are present at the nuclear rim and at the nuclear pore complex of tobacco suspension-cultured cells are modified by O-linked oligosaccharides with terminal N-acetylglucosamine (GlcNAc). Here, we report on the purification of several of these glycoproteins, which are

Erysodine, a competitive antagonist at neuronal nicotinic acetylcholine receptors.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Erysodine, an erythrina alkaloid related to dihydro-beta-erythroidine, was found to be a more potent inhibitor of [3H]cytisine binding at neuronal nicotinic acetylcholine receptors but a less potent inhibitor of [125I]alpha-bungarotoxin binding at muscle-type nicotinic acetylcholine receptors than
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge