factor xi deficiency/أرجنين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

6 النتائج

Disruption of disulfide bonds is responsible for impaired secretion in human complement factor H deficiency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Factor H, a secretory glycoprotein composed of 20 short consensus repeat modules, is an inhibitor of the complement system. Previous studies of inherited factor H deficiency revealed single amino acid substitutions at conserved cysteine residues, on one allele arginine for cysteine 518 (C518R) and

[Identification of compound heterozygous mutations p.Gly400Val and p.Arg532Ter of the F11 gene in a Chinese patient with hereditary factor XI deficiency].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To investigate the phenotype and genotype defect characteristics of a Chinese patient with hereditary factor XI deficiency. METHODS The activated partial thromboplastin time (APTT), prothrombin time (PT), FXI activity (FXI:C) of the proband and his relatives were measured by a clotting

Genetic analysis of a pedigree with combined factor XII and factor XI deficiency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The objective of the present study was to identify the gene mutations of factor XI (FXI) and factor XII (FXII) in a Chinese pedigree with combined congenital FXI and FXII deficiencies. The proband was a 40-year-old woman with deficiency in both FXI (49%) and FXII (0%) activities. Blood samples from

Multiple congenital coagulopathies co-expressed with Von Willebrand's disease: the experience of Hemophilia Region III Treatment Centers over 25 years and review of the literature.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The haematologist medical directors of the Hemophilia Region III Treatment Centers in the mid-Atlantic Region III of the United States identified individuals in their databases diagnosed with additional congenital coagulopathies co-expressing with Von Willebrand's disease (VWD) and its variants.

Identification of mutations and polymorphisms in the factor XI genes of an African American family by dideoxyfingerprinting.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Congenital deficiency of factor XI is a rare condition associated with a mild to moderate bleeding diathesis that is most commonly found in persons of Jewish ancestry. The disorder has been reported sporadically in a number of other ethnic groups, but rarely in the black population. We report on the

Genetic studies into inherited and sporadic hemolytic uremic syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hemolytic uremic syndrome (HUS) in adults carries a high morbidity and mortality, and its cause remains unknown despite many theories. Although familial HUS is rare, it affords a unique opportunity to elucidate underlying mechanisms that may have relevance to acquired HUS. We have undertaken a

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة