l homocysteine/تسوس سني

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

10 النتائج

Engineered extrahelical base destabilization enhances sequence discrimination of DNA methyltransferase M.HhaI.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Improved sequence specificity of the DNA cytosine methyltransferase HhaI was achieved by disrupting interactions at a hydrophobic interface between the active site of the enzyme and a highly conserved flexible loop. Transient fluorescence experiments show that mutations disrupting this interface

Specific reactions of S-nitrosothiols with cysteine hydrolases: A comparative study between dimethylargininase-1 and CTP synthetase.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

S-Transnitrosation is an important bioregulatory process whereby NO(+) equivalents are transferred between S-nitrosothiols and Cys of target proteins. This reaction proceeds through a common intermediate R-S-N(O(-))-S-R' and it has been proposed that products different from S-nitrosothiols may be

Crystal structure of Rv2258c from Mycobacterium tuberculosis H37Rv, an S-adenosyl-l-methionine-dependent methyltransferase.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The Mycobacterium tuberculosis Rv2258c protein is an S-adenosyl-L-methionine (SAM)-dependent methyltransferase (MTase). Here, we have determined its crystal structure in three forms: a ligand-unbound form, a binary complex with sinefungin (SFG), and a binary complex with S-adenosyl-L-homocysteine

Crystal structures of NodS N-methyltransferase from Bradyrhizobium japonicum in ligand-free form and as SAH complex.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

NodS is an S-adenosyl-L-methionine (SAM)-dependent N-methyltransferase that is involved in the biosynthesis of Nod factor (NF) in rhizobia, which are bacterial symbionts of legume plants. NF is a modified chitooligosaccharide (COS) signal molecule that is recognized by the legume host, where it

Crystal structure of YecO from Haemophilus influenzae (HI0319) reveals a methyltransferase fold and a bound S-adenosylhomocysteine.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The crystal structure of YecO from Haemophilus influenzae (HI0319), a protein annotated in the sequence databases as hypothetical, and that has not been assigned a function, has been determined at 2.2-A resolution. The structure reveals a fold typical of S-adenosyl-L-methionine-dependent (AdoMet)

Structural basis for CARM1 inhibition by indole and pyrazole inhibitors.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

CARM1 (co-activator-associated arginine methyltransferase 1) is a PRMT (protein arginine N-methyltransferase) family member that catalyses the transfer of methyl groups from SAM (S-adenosylmethionine) to the side chain of specific arginine residues of substrate proteins. This post-translational

Characterization of human S-adenosyl-homocysteine hydrolase in vitro and identification of its potential inhibitors.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Human S-adenosyl-homocysteine hydrolase (SAHH, E.C.3.3.1.1) has been considered to be an attractive target for the design of medicines to treat human disease, because of its important role in regulating biological methylation reactions to catalyse the reversible hydrolysis of S-adenosylhomocysteine

Crystal structure of Thermus thermophilus tRNA m1A58 methyltransferase and biophysical characterization of its interaction with tRNA.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Methyltransferases from the m(1)A(58) tRNA methyltransferase (TrmI) family catalyze the S-adenosyl-l-methionine-dependent N(1)-methylation of tRNA adenosine 58. The crystal structure of Thermus thermophilus TrmI, in complex with S-adenosyl-l-homocysteine, was determined at 1.7 A resolution. This

Structural insight into binding mode of inhibitor with SAHH of Plasmodium and human: interaction of curcumin with anti-malarial drug targets.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase of Plasmodium falciparum (PfSAHH) is a potential drug target against malaria, and selective inhibition of PfSAHH is the excellent strategy to prevent the growth of parasite inside the host. Therefore, a comparative analysis of human S-adenosyl-L-homocysteine

Docking and in silico ADMET studies of noraristeromycin, curcumin and its derivatives with Plasmodium falciparum SAH hydrolase: a molecular drug target against malaria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The Plasmodium falciparum S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase (pfSAHH) enzyme has been considered as a potential chemotherapeutic target against malaria due to the amino acid differences found on binding sites of pfSAHH related to human SAHH. It has been reported that noraristeromycin and some

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة