machado-joseph disease/أرجنين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

6 النتائج

Arginine vasopressin relates with spatial learning and memory in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 3.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Spinocerebellar ataxia is an inherited neurodegenerative disorder that the most prevalent type is type 3 (SCA3). Arginine vasopressin (AVP) is released within the lateral septum for controlling the learning and memory. This communication studied the effect of AVP on the spatial learning and memory

An arginine/lysine-rich motif is crucial for VCP/p97-mediated modulation of ataxin-3 fibrillogenesis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Arginine/lysine-rich motifs typically function as targeting signals for the translocation of proteins to the nucleus. Here, we demonstrate that such a motif consisting of four basic amino acids in the polyglutamine protein ataxin-3 (Atx-3) serves as a recognition site for the interaction with the

Peptides containing glutamine repeats as substrates for transglutaminase-catalyzed cross-linking: relevance to diseases of the nervous system.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Many proteins contain reiterated glutamine residues, but polyglutamine of excessive length may result in human disease by conferring new properties on the protein containing it. One established property of a glutamine residue, depending on the nature of the flanking residues, is its ability to act

Toxicity and aggregation of the polyglutamine disease protein, ataxin-3 is regulated by its binding to VCP/p97 in Drosophila melanogaster.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Among the nine dominantly inherited, age-dependent neurodegenerative diseases caused by abnormal expansion in the polyglutamine (polyQ) repeat of otherwise unrelated proteins is Spinocerebellar Ataxia Type 3 (SCA3). SCA3 is caused by polyQ expansion in the deubiquitinase (DUB), ataxin-3. Molecular

Nucleocytoplasmic shuttling activity of ataxin-3.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Spinocerebellar ataxia type-3, also known as Machado-Joseph Disease (MJD), is one of many inherited neurodegenerative disorders caused by polyglutamine-encoding CAG repeat expansions in otherwise unrelated genes. Disease protein misfolding and aggregation, often within the nucleus of affected

High germinal instability of the (CTG)n at the SCA8 locus of both expanded and normal alleles.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The autosomal dominant spinocerebellar ataxias (SCAs) are a group of late-onset, neurodegenerative disorders for which 10 loci have been mapped (SCA1, SCA2, SCA4-SCA8, SCA10, MJD, and DRPLA). The mutant proteins have shown an expanded polyglutamine tract in SCA1, SCA2, MJD/SCA3, SCA6, SCA7, and

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة