Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

machado-joseph disease/tyrosine

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
4 النتائج

Machado-Joseph disease gene products carrying different carboxyl termini.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Three cDNA clones for the Machado-Joseph disease gene (MJD1) were isolated, two of which have a new exon sequence and a distinct 3' terminal nucleotide sequence resulting in a new carboxyl terminal domain in the translated product. The nucleotide sequence of the other one is similar to the

Loss of the Spinocerebellar Ataxia type 3 disease protein ATXN3 alters transcription of multiple signal transduction pathways.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is a dominantly inherited neurodegenerative disorder caused by a polyglutamine-encoding CAG repeat expansion in the ATXN3 gene which encodes the deubiquitinating enzyme, ATXN3. Several mechanisms have been proposed to explain the pathogenic role of mutant,

A mutant ataxin-3 putative-cleavage fragment in brains of Machado-Joseph disease patients and transgenic mice is cytotoxic above a critical concentration.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Machado-Joseph disease (MJD) is an inherited neurodegenerative disorder caused by ataxin-3 with a polyglutamine expansion. It is proposed that a toxic cleavage fragment of mutant ataxin-3 alternatively spliced isoform mjd1a triggers neurodegeneration, although this fragment has not yet been detected

Dopa-responsive dystonia--clinical and genetic heterogeneity.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Dopa-responsive dystonia (DRD) encompasses a group of clinically and genetically heterogeneous disorders that typically manifest as limb-onset, diurnally fluctuating dystonia and exhibit a robust and sustained response to levodopa treatment. Autosomal dominant GTP cyclohydrolase 1 deficiency, also
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge