Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

17-Alpha-Hydroxyprogesterone Caproate in Pregnant Women With Placenta Previa

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Statusİşə qəbul
Sponsorlar
Aswan University Hospital

Açar sözlər

Mücərrəd

Purpose to evaluate the effects of intramuscular 17-Alpha-Hydroxyprogesterone Caproate (17-OHPC) for prevention of Emergent Cesarean Delivery in symptomatic Pregnant Women with Placenta Previa

Təsvir

Most authors report an increased risk of bleeding with advancing gestation among women with placenta previa.

The American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) and the Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM) both recommend the use of 17-OHPC to prevent recurrent spontaneous preterm birth.

Preterm deliveries account for 75% of perinatal mortality and surviving preterm infants are at risk for neurological, respiratory, and gastrointestinal complications. So, it is therefore very important to try to prolong the pregnancy without increasing the risk of emergent delivery in cases with placenta previa. The authors hypothesized that a pharmacological strategy like 17-alpha-Hydroxyprogesterone caproate may improve pregnancy outcomes and may also allow obstetricians to tailor their approach to save delayed scheduled cesarean section women with a placenta previa.

The aim of this study to evaluate the role of17-alpha-Hydroxyprogesterone caproate in the prevention of preterm cesarean delivery (CD) in cases with symptomatic placenta previa with avoids of an emergent CD which affects the maternal outcome and prevents prematurity which affects the prenatal outcome.

Tarixlər

Son Doğrulandı: 01/31/2019
İlk təqdim: 12/14/2018
Təxmini qeydiyyat təqdim edildi: 12/14/2018
İlk Göndərmə: 12/18/2018
Son Yeniləmə Göndərildi: 02/13/2019
Son Yeniləmə Göndərildi: 02/14/2019
Həqiqi Təhsilin Başlama Tarixi: 12/31/2018
Təxmini İlkin Tamamlanma Tarixi: 12/30/2021
Təxmini İşin Tamamlanma Tarixi: 02/28/2022

Vəziyyət və ya xəstəlik

Placenta Previa

Müdaxilə / müalicə

Drug: 17-OHPC

Drug: placebo to 17-OHPC

Faza

-

Qol Qrupları

QolMüdaxilə / müalicə
Active Comparator: 17-OHPC
patients received weekly 250 mg 17 alpha-hydroxyprogesterone-caproate (cidolut depot) intramuscular injections started at 24-26 week and up to 37-weeks' gestation or delivery
Drug: 17-OHPC
patients received weekly 250 mg 17 alpha-hydroxyprogesterone-caproate (cidolut depot) intramuscular injections started at 24-26 week and up to 37-weeks' gestation or delivery
Placebo Comparator: placebo to 17-OHPC
patients received weekly placebo to 17 alpha-hydroxyprogesterone-caproate intramuscular injections started at 24-26 week and up to 37-weeks' gestation or delivery
Drug: placebo to 17-OHPC
patients received weekly placebo to17 alpha-hydroxyprogesterone-caproate intramuscular injections started at 24-26 week and up to 37-weeks' gestation or delivery

Uyğunluq Kriteriyaları

Təhsil üçün uyğun yaşlar 18 Years Üçün 18 Years
Təhsilə Uyğun CinslərFemale
Sağlam Könüllüləri qəbul edirBəli
Kriteriyalar

Inclusion Criteria:

- Estimated gestational age: between 24 weeks and 37 week's gestation

- Confirmed Placenta previa; either major or minor degrees.

- Placenta previa with preterm uterine contractions or with a history of at least single attack of mild vaginal bleeding

Exclusion Criteria:

- Severe attack of bleeding requiring an immediate intervention.

- Fetal heart rates instability or non-reassuring tracing

- Intrauterine fetal death or major fetal anomalies.

- If associated with abruptio placentae

- Patients with known bleeding disorders or on anticoagulant therapy

- Patients with severe medical disorders

Nəticə

İlkin nəticə tədbirləri

1. the duration of prolongation of pregnancy from the time of enrollment to the time of delivery [6 weeks]

measure the duration of prolongation of pregnancy in days measured from the time of enrollment to the time of delivery

İkincili Nəticə Tədbirləri

1. apgar score [5 minutes postpartum]

measure apgar score from 0 to 10

2. the number of patients with postpartum hemorrhage [24 hours post operative]

calculation the number of patients with postpartum hemorrhage

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge