Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

Does Oral Pentoxifylline Administration Improve Hemoglobin in Hemodialysis Patients?

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
StatusTamamlandı
Sponsorlar
Tanta University

Açar sözlər

Mücərrəd

Our study investigated the effect of using a known drug used in intermittent claudication (named pentoxifylline) as an adjuvant to erythropoietin stimulating agents to improve anemia of hemodialysis patients.

Təsvir

Fifty out of 57 hemodialysis anemic patients were finally included. They were assigned to two groups of equal numbers. Oral Pentoxifylline 400mg once daily was added to the treatment group which was compared to the control group over a six months period regarding hemoglobin, hematocrit, serum albumin and CRP.

Inclusion criteria: (Patients with ESRD on HD who have hemoglobin <11 g/dl, taking Erythropoietin alfa 4000 -12000 I.U/wk and having a urea reduction ratio >65%.). There were 57 patients who met the inclusion criteria out of 158 patients.

Exclusion criteria: Iron deficiency anemia with transferrin saturation <30%, intact PTH>300pg/ml, vitamin B12 or folate deficiency (evidenced by macrocytosis), history of intolerance to pentoxifylline or other xanthine derivatives, recent retinal or cerebral hemorrhage or active peptic ulcer disease, pregnancy or breastfeeding, presence of systemic hematological disease or known hemoglobinopathy, major surgery, infection, acute myocardial infarction, or malignancy within the last three months and patients who refused to participate in the study.

Tarixlər

Son Doğrulandı: 10/31/2018
İlk təqdim: 11/01/2018
Təxmini qeydiyyat təqdim edildi: 11/02/2018
İlk Göndərmə: 11/05/2018
Son Yeniləmə Göndərildi: 11/05/2018
Son Yeniləmə Göndərildi: 11/07/2018
Həqiqi Təhsilin Başlama Tarixi: 10/31/2017
Təxmini İlkin Tamamlanma Tarixi: 05/02/2018
Təxmini İşin Tamamlanma Tarixi: 05/03/2018

Vəziyyət və ya xəstəlik

Anemia of Chronic Kidney Disease

Müdaxilə / müalicə

Drug: treatment group

Faza

Faza 2

Qol Qrupları

QolMüdaxilə / müalicə
Experimental: treatment group
Group I: 29 patients (25 completed the study) that received the study agent (400mg of oral pentoxifylline daily for 6 months.), besides the appropriate weight-based dose of ESA (60-150I.U/kg/wk).
Drug: treatment group
a known drug of xanthine derivatives used in intermittent claudication
No Intervention: control group
Group II: 28 patients (25 completed the study) who did not receive pentoxifylline but they received the appropriate dose of ESA. They were used as a control group and compared to group1 concerning the primary and the secondary outcomes.

Uyğunluq Kriteriyaları

Təhsil üçün uyğun yaşlar 18 Years Üçün 18 Years
Təhsilə Uyğun CinslərAll
Sağlam Könüllüləri qəbul edirBəli
Kriteriyalar

Inclusion Criteria:

- (Patients with ESRD on HD who have hemoglobin <11 g/dl, taking Erythropoietin alfa 4000 -12000 I.U/wk and having a urea reduction ratio >65%.). There were 57 patients who met the inclusion criteria out of 158 patients

Exclusion Criteria:

- Iron deficiency anemia with transferrin saturation <30%, intact PTH>300pg/ml, vitamin B12 or folate deficiency (evidenced by macrocytosis), history of intolerance to pentoxifylline or other xanthine derivatives, recent retinal or cerebral hemorrhage or active peptic ulcer disease, pregnancy or breastfeeding, presence of systemic hematological disease or known hemoglobinopathy, major surgery, infection, acute myocardial infarction, or malignancy within the last three months and patients who refused to participate in the study.

Nəticə

İlkin nəticə tədbirləri

1. hemoglobin difference [after 6 months from the start]

the difference in haemoglobin concentration between the pentoxifylline and control group at the end of the 6 months study period.

İkincili Nəticə Tədbirləri

1. difference in inflammatory markers [after 6 months from the start]

Difference in CRP and albumin levels between the two groups

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge