Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

Effect of Preoperative Diclofenac Potassium on Articaine Buccal Infitration Success

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
StatusTamamlandı
Sponsorlar
Cairo University

Açar sözlər

Mücərrəd

The purpose of this study is to assess the effect of preoperative Diclofenac Potassium (50 mg Cataflam) on the anesthetic success of buccal infiltration with 4% articaine with epinephrine 1:200,000 in mandibular molars with symptomatic irreversible pulpitis.

Təsvir

This study aims to evaluate the effectiveness of preoperative administration of Diclofenac Potassium (50 mg Cataflam) compared to placebo, one hour before treatment, on the anesthetic success of buccal infiltration with 4% articaine with epinephrine 1:200,000 in mandibular molars with symptomatic irreversible pulpitis. Patients with moderate-to-severe pre-operative pain are selected. Full medical and dental history will be obtained from all patients treated during this study by the operator. Clinical diagnosis of symptomatic irreversible pulpitis is to be confirmed. The primary outcome is success of buccal infiltration using articaine.The secondary outcomes are pain on injection. Patients will be recruited from the outpatient clinic of Endodontics at the Faculty of Oral and Dental Medicine, Cairo University.

Tarixlər

Son Doğrulandı: 06/30/2018
İlk təqdim: 05/08/2017
Təxmini qeydiyyat təqdim edildi: 05/30/2017
İlk Göndərmə: 06/04/2017
Son Yeniləmə Göndərildi: 07/17/2018
Son Yeniləmə Göndərildi: 07/18/2018
Həqiqi Təhsilin Başlama Tarixi: 09/30/2016
Təxmini İlkin Tamamlanma Tarixi: 01/31/2018
Təxmini İşin Tamamlanma Tarixi: 03/31/2018

Vəziyyət və ya xəstəlik

Pulpitis - Irreversible
Anesthesia, Local

Müdaxilə / müalicə

Drug: Diclofenac Potassium 50mg tab

Drug: Placebo

Faza

Faza 2/Faza 3

Qol Qrupları

QolMüdaxilə / müalicə
Experimental: Diclofenac Potassium 50mg tab
Diclofenac Potassium 50mg (Cataflam) tablet to be administered one hour before treatment.
Drug: Diclofenac Potassium 50mg tab
A 50 mg tablet of the medication to be taken one hour before initiation of endodontic treatment.
Placebo Comparator: Placebo
Placebo to be administered one hour before treatment.
Drug: Placebo
A placebo will be taken one hour before initiation of endodontic treatment.

Uyğunluq Kriteriyaları

Təhsil üçün uyğun yaşlar 18 Years Üçün 18 Years
Təhsilə Uyğun CinslərAll
Sağlam Könüllüləri qəbul edirBəli
Kriteriyalar

Inclusion Criteria:

- Patients with active pain (moderate-to-severe) in mandibular molars.

- Patients with prolonged response to cold testing and electric pulp tester.

- Patient with the ability to understand and use pain scales.

- Patient with vital coronal pulp tissue on access.

- Patient who accept to enroll to the study.

Exclusion Criteria:

- Patients' allergies or any other contraindication to diclofenac potassium or articaine.

- Pregnant and lactating females.

- Patients having pain medication in the last 6 hours.

- Patient has more than one symptomatic mandibular tooth in the same quadrant.

- Patients with periradicular pathosis and/or radiolucency other than widened periodontal ligaments.

- Patients with active peptic ulcer and gastrointestinal disorders.

- Patients with history of bleeding problems or anticoagulant use within the last month.

Nəticə

İlkin nəticə tədbirləri

1. Success of articaine buccal infiltration. [Intraoperative]

Success of buccal infiltration using articaine. It will be measured using Heft-Parker visual analogue scale. The success will be considered if patient experienced no or mild pain (Heft-Parker VAS rating less than 54mm) while the failure will be considered if patient experience moderate-or-severe pain (Heft-parker VAS rating greater than 54mm) during access into dentin, access into pulp chamber or instrumentation of the canals.

İkincili Nəticə Tədbirləri

1. Pain on injection [Intraoperative]

The secondary outcome is pain on injection. It will be measured by Heft-Parker visual analogue scale during local anesthesia administration.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge