Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

Evaluation of Alpha-Lipoic Acid in Diabetic Cardiomyopathy

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
StatusHələ işə qəbul edilmir
Sponsorlar
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Açar sözlər

Mücərrəd

The heart has the ability to respond to different patho-physiological conditions by adapting its energy metabolism. In diabetic subjects, the myocardium uses only fatty acids as a substrate. This is the cause of diabetic cardiomyopathy (DCM). The activation of the transcription factor PPARβ/δ allows a good use of fatty acids. The staff have demonstrated that alpha lipoic acid (AαL), a molecule with antioxidant properties present in food supplements and in certain foods (broccoli, cabbage, offal...), induces the expression of PPARβ/δ in skeletal muscle and thus increases the activity of this transcription factor.

Tarixlər

Son Doğrulandı: 09/30/2019
İlk təqdim: 10/24/2019
Təxmini qeydiyyat təqdim edildi: 10/24/2019
İlk Göndərmə: 10/27/2019
Son Yeniləmə Göndərildi: 10/24/2019
Son Yeniləmə Göndərildi: 10/27/2019
Həqiqi Təhsilin Başlama Tarixi: 12/31/2019
Təxmini İlkin Tamamlanma Tarixi: 12/31/2021
Təxmini İşin Tamamlanma Tarixi: 08/31/2022

Vəziyyət və ya xəstəlik

Diabetic Cardiomyopathies

Müdaxilə / müalicə

Dietary Supplement: Alpha-Lipoic Acid group

Dietary Supplement: placebo group

Faza

-

Qol Qrupları

QolMüdaxilə / müalicə
Active Comparator: Alpha-Lipoic Acid group
Dietary Supplement: Alpha-Lipoic Acid group
1 capsule of 300 mg in the morning outside a meal and 1 capsule of 300 mg in the evening outside a meal during 12 weeks
Placebo Comparator: placebo group
Dietary Supplement: placebo group
1 capsule of 300 mg in the morning outside a meal and 1 capsule of 300 mg in the evening outside a meal during 12 weeks

Uyğunluq Kriteriyaları

Təhsil üçün uyğun yaşlar 18 Years Üçün 18 Years
Təhsilə Uyğun CinslərAll
Sağlam Könüllüləri qəbul edirBəli
Kriteriyalar

Inclusion Criteria:

- Male or female adult age ≥ 18 years

- patient with diagnosed type 2 diabetes (history of pathological hyperglycemia according to WHO and HbA1c standards >7% or ongoing treatment with oral antidiabetic agents).

- Patients with stable cardiomyopathy (no hospitalization in cardiology in the month before inclusion) with a left ventricular ejection fraction (LVEF) <50%.

- patient who has signed an informed consent form

- For women of childbearing age: effective contraception followed for at least 3 months before the start of the study and agreeing to keep it for the duration of the study.

- affiliation to a social security scheme.

Exclusion Criteria:

subjects:

- With a coronary event in the year before inclusion.

- With symptoms of cardiac ischemia at inclusion.

- Pregnant or breastfeeding woman

- Severe renal insufficiency

- Using antioxidant molecules in the 6 months prior to inclusion.

- Using drugs that can activate PPARs (Fibrates, Telmisartan, Enalaprilat).

- Using anti-inflammatory drugs.

- Suffering from acute infectious diseases and inflammatory diseases.

- Hypersensitivity or a history of hypersensitivity reaction to gadoteric acid, meglumine or any drug containing gadolinium.

Non-inclusion criteria related to MRI:

- with an implanted vascular stent less than 6 weeks before the examination;

- carrier of an implanted biomedical device deemed "not safe" or "unsafe" in the list: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp;

- Beneficiary of an acquisition procedure that does not respect the conditions required by "conditional" use in a subject carrying an implanted biomedical material considered "conditional" in the list: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp;

- carrier of a ferromagnetic intraocular or intracranial foreign body close to the nerve structures;

- carrying biomedical equipment such as a cardiac, neural or sensory pacemaker (cochlear implant) or a ventricular bypass valve without medical and paramedical supervision trained to perform MRI in these subjects;

Nəticə

İlkin nəticə tədbirləri

1. change of LVEF between before and after 12 weeks of treatment [12 weeks]

percentage of blood ejection before and after 12 weeks of treatment

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge