Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

Low Level Tragus Stimulation in Acute Decompensated Heart Failure

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
StatusAktiv, işə qəbul deyil
Sponsorlar
University of Oklahoma

Açar sözlər

Mücərrəd

Acute Decompensated Heart Failure (ADHF) is a major cause of morbidity and mortality. It is associated with increased systemic inflammation. Previous studies have demonstrated increased levels of cytokines such as C-reactive protein (CRP), interleukin-1 (IL-1), interleukin-6 (IL-6), interleukin-10 (IL-10) and Tumor Necrosis Factor alpha (TNFα) in patients with heart failure (HF). Increased activity of sympathetic nervous system in ADHF is linked to inflammation. Previous anti-inflammatory drug therapies in HF have demonstrated no significant impact on cardiovascular outcomes. Low-level vagus nerve stimulation (LLVNS) is a non-invasive way to modulate autonomic tone and thereby inflammation. Vagal nerve stimulation is thought to increase the parasympathetic activity and suppress the sympathetic activity. Clinical studies of vagal stimulation in chronic HF have been negative. Recent experimental and clinical data suggest that low level tragus nerve stimulation (LLTNS) may produce the same desired neuromodulator effect compared to LLVNS. It is however unknown if LLTNS in ADHF will directly lead to a reduction in the levels of pro-inflammatory cytokines (CRP, IL-1, IL-6 and TNF-α) and an increase in the level of anti-inflammatory marker IL-10.The objective of this proposal is to determine the impact of LLTS on inflammatory cytokines in patients with ADHF.
Patients will be randomized to either active or no stimulation(~8 hours daily). Serum collected will (post admission and on days 2, 3 and 4 post admission) will be used for cytokine measurement. This investigation will likely establish the first evidence of effects of LLTS on suppression of inflammation in patients presenting with ADHF.

Tarixlər

Son Doğrulandı: 03/31/2020
İlk təqdim: 08/31/2016
Təxmini qeydiyyat təqdim edildi: 09/06/2016
İlk Göndərmə: 09/12/2016
Son Yeniləmə Göndərildi: 04/08/2020
Son Yeniləmə Göndərildi: 04/09/2020
Həqiqi Təhsilin Başlama Tarixi: 08/31/2016
Təxmini İlkin Tamamlanma Tarixi: 08/31/2021
Təxmini İşin Tamamlanma Tarixi: 08/31/2021

Vəziyyət və ya xəstəlik

Acute Decompensated Heart Failure

Müdaxilə / müalicə

Device: Tragus Stimulation

Faza

-

Qol Qrupları

QolMüdaxilə / müalicə
Experimental: Tragus Stimulation
In this group patients will receive tragus stimulation for 8 hours per day during hospital stay.
Device: Tragus Stimulation
Active LLTS will be performed by use of a transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) device with electrodes attached to the tragus of the ear.TENS will be applied continuously for 8 hours daily (4 hours twice daily)
No Intervention: Control group
No tragus stimulation will be done

Uyğunluq Kriteriyaları

Təhsil üçün uyğun yaşlar 18 Years Üçün 18 Years
Təhsilə Uyğun CinslərAll
Sağlam Könüllüləri qəbul edirBəli
Kriteriyalar

Inclusion Criteria:

Patients admitted with ADHF will undergo echocardiography which is considered standard of care. If estimated LVEF is 40% patients will be enrolled in the study.

Exclusion Criteria:

1. Refusal to consent

2. Complex congenital heart disease (Tetralogy of Fallot patients, single ventricle physiology)

3. Recurrent vaso-vagal syncopal episodes

4. Unilateral or bilateral vagotomy

5. Sick sinus syndrome

6. 2nd or 3rd degree AV block

7. bifascicular block or prolonged 1st degree AV block (PR>300ms)

8. Pregnant patients

9. Prisoners

10. Advanced renal dysfunction(defined as eGFR < 30, stage 4 or 5 chronic kidney disease)

11. Hepatitis C or HIV

Nəticə

İlkin nəticə tədbirləri

1. Change in CRP levels [During the hospitalization(baseline,day 1, day 2, day 3 and day 4)]

2. Change in TNF-alpha levels [During the hospitalization(baseline,day 1, day 2, day 3 and day 4)]

3. Change in Interleukin (IL) levels [During the hospitalization(baseline,day 1, day 2, day 3 and day 4)]

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge