Multiple carboxylase deficiency is a form of metabolic disorder involving failures of carboxylation enzymes.
The deficiency can be in biotinidase or holocarboxylase synthetase.These conditions respond to biotin.Forms include:
Holocarboxylase synthetase deficiency - neonatal;
Biotinidase deficiency - late onset;If left untreated, the symptoms can include feeding problems, decreased body tone, generalized red rash with skin exfoliation and baldness, failure to thrive, seizure, coma, developmental delay, ...
Daha çox Wikipedia-da oxuyunBir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır