Stargardt disease is the most common inherited single-gene retinal disease. It usually has an autosomal recessive inheritance caused by mutations in the ABCA4 gene. Rarely it has an autosomal dominant inheritance due to defects with ELOVL4 or PROM1 genes. It is characterised by macular degeneration that begins in childhood, adolescence or adulthood, resulting in progressive loss of vision.
Presentation usually occurs in childhood or adolescence, though there is no upper age limit for presentation. ...
Daha çox Wikipedia-da oxuyunBir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır