Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Cancer Chemotherapy and Pharmacology 1982

A phase I trial of continuous infusion VP16-213 (etoposide).

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
J Aisner
D A Van Echo
M Whitacre
P H Wiernik

Açar sözlər

Mücərrəd

Since there appears to be a schedule dose relationship for VP16-213, the current dose seeking study of 5 day continuous infusion was initiated. Patients not candidates for other treatments were started at 75 mg/m2/day X 5. Eight patients had prior chemotherapy, eight had radiotherapy plus chemotherapy and one patient had prior interferon. The median age was 53 (range 23-65) and the median performance status was 60 (range 50-90). Seventeen patients received 20 courses; two at 75 mg/m2/day, seven at 100 mg/m2/day, ten at 125 mg/m2/day, and six at 150 mg/m2/day. The major toxicity was hematologic and median WBC count nadirs (ranges) were respectively: 3.5 (2.3-4.7) X 10(3)/microliters, 1.6 (0.2-3.4) X 10(3)/microliters, 2.4 (0.1-3.6) X 10(3)/microliters, 0.4 ( less than 0.1-0.7) 10(3)/microliters. Platelet count nadirs were respectively: 150, 78 (20-189), 138 (26-326), 16 (9-88) X 10(3)/microliters. The median days to WBC nadir and recovery and did not vary with dose and were 15 (9-21) and 24 (19-38) respectively. Median days to platelet count nadir were 12 (10-29) the recovery 24 (20-38) and did not vary with dose. Non-hematologic toxicities included mild nausea and vomiting, mild mucositis on six courses, diarrhea with two courses and fever during granulocytopenia during seven courses. Three patients manifested evidence of myocardial diseases two with infarction and one with congestive failure during treatment. Two patients showed objective evidence of tumor regression, one patient with seminoma and one patient with renal cell carcinoma. The latter response was short. The current studies demonstrate that high dose continuous infusion VP16-213 is tolerable with acceptable toxicity using doses up to 125 mg/m2/day (625 mg/m2 over 5 days).

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge