Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Clinical Orthopaedics and Related Research 1996-Mar

Bone morphogenetic protein-induced heterotopic bone in osteopetrosis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
K Miyazawa
T Kawai
M R Urist

Açar sözlər

Mücərrəd

The objectives of the present research on the osteopetrotic mouse are to investigate the factors influencing heterotopic bone development. The osteopetrotic mutant was deficient in macrophage colony stimulating factor and failed to activate functioning monocytes, macrophages, and osteoclasts. Macrophage colony stimulating factor deficiency also caused a heretofore undescribed delay in organization and absorption of hematomas resulting from surgical operations. Surgically implanted in a heterotopic site, bone morphogenetic protein induced approximately 10% more bone in osteopetrotic than littermate+/? mice. Radiographically, the heterotopic bone was at least 50% denser than new bone. The new bone was metachromatic or slightly basophilic rather than eosinophilic and undermined with large deposits of hypercalcified hypertrophic cartilage. Bone mineral in the osteopetrotic mouse was deposited in an apatite-like form with a higher calcium/phosphorus ratio than the bone of +/? littermates. High levels of alkaline phosphatase synthesis were sustained longer in the osteopetrotic mouse than in the +/? littermate. Tartrate resistant acid phosphatase synthesis was almost nil in osteopetrotic mice during the first 4 weeks, and thereafter appeared coincidental with spontaneous remission of osteopetrosis at 6 weeks. Implants of the mineralized cortical bone matrix of the osteopetrotic mouse showed minimal if any bone morphogenetic protein activity of matrix of +/? littermate or otherwise normal mice. The cause of the remission of the bone disorder in the osteopetrotic mouse is not known but is of great interest to students studying the problem of coupling of bone formation to bone resorption.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge