Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Clinical Orthopaedics and Related Research 1993-Sep

Carbonic anhydrase II deficiency.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
M P Whyte

Açar sözlər

Mücərrəd

Carbonic anhydrase (CA) isoenzyme II deficiency--formerly called the syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification--is an autosomal recessive "inborn error of metabolism" that has disclosed important insight concerning osteoclast function. Nearly 50 cases have been described, predominantly from the Middle East and Mediterranean region. It is discovered late in infancy or early in childhood through developmental delay, short stature, fracture, weakness, cranial nerve compression, dental malocclusion, and/or mental subnormality. Typical radiographic features of osteopetrosis are present, and histopathologic study of the iliac crest reveals unresorbed calcified primary spongiosa. The radiographic findings are unusual, however, in that cerebral calcification appears by early childhood and the osteosclerosis and skeletal modeling defects may gradually resolve by adulthood. Patients are usually not anemic. A hyperchloremic metabolic acidosis, sometimes with hypokalemia, is caused by renal tubular acidosis that may be a proximal, distal, or combined type. Several different mutations within the CA II gene have been identified. There is no established medical therapy, and the long-term outcome remains to be characterized. Prenatal diagnosis has not been reported. Delineation of CA II deficiency establishes an important role in humans for CA II. The pathogenesis of the mental subnormality and cerebral calcification is poorly understood; however, CA II deficiency provides significant insight concerning CA II in renal regulation of acid/base homeostasis and osteoclast-mediated bone resorption.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge