Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Epilepsy and Behavior 2011-Jul

Cardiovascular and neuroendocrine features of Panayiotopoulos syndrome in three siblings.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Alejandra Gonzalez-Duarte
Lucy Norcliffe-Kaufmann
Jose Martinez
Alcibiades J Rodriguez
Ruben Kuzniecky
Felicia Axelrod
Horacio Kaufmann

Açar sözlər

Mücərrəd

OBJECTIVE

Panayiotopoulos syndrome is a benign idiopathic childhood epilepsy characterized by altered autonomic activity at seizure onset.

METHODS

Three siblings with Panayiotopoulos syndrome underwent 24-hour EEG recording and head-up tilt testing with continuous blood pressure and RR interval monitoring. Plasma catecholamines and vasopressin were measured while supine, upright, and during a typical seizure.

RESULTS

Patient 1, a 12-year-old girl, had a history of involuntary lacrimation, abdominal pain, and recurrent episodes of loss of muscle tone and unresponsiveness followed by somnolence. Her EEG revealed bilateral frontotemporal spikes. Patient 2, a 10-year-old boy, had episodic headaches with pinpoint pupils, skin flushing of the face, trunk, and extremities, purple discoloration of hands and feet, diaphoresis, nausea, and vomiting. Tilt testing triggered a typical seizure after 9 minutes; there was a small increase in blood pressure (+5/4 mm Hg, systolic/diastolic) and pronounced increases in heart rate (+59 bpm) and norepinephrine (+242 pg/mL), epinephrine (+175 pg/mL), and vasopressin (+22.1 pg/mL) plasma concentrations. Serum glucose was elevated (206 mg/dL). His EEG revealed right temporal and parietal spikes. Patient 3, an 8-year-old boy, had a history of restless legs at night, enuresis, night terrors, visual hallucinations, cyclic abdominal pain, and nausea. His EEG showed bitemporal spikes.

CONCLUSIONS

Hypertension, tachycardia, and the release of vasopressin suggest activation of the central autonomic network during seizures in familial Panayiotopoulos syndrome. These autonomic and neuroendocrine features may be useful in the diagnosis and may have therapeutic implications.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge