Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Sexual Medicine 2006-Sep

Current and future pharmacotherapies of premature ejaculation.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Wayne J G Hellstrom

Açar sözlər

Mücərrəd

BACKGROUND

There are currently no oral or topical agents approved by government regulation agencies for the management of premature ejaculation (PE).

OBJECTIVE

To review pharmacologic therapies for treatment of PE.

METHODS

The Sexual Medicine Society of North America hosted a State of the Art Conference on Premature Ejaculation on June 24-26, 2005 in collaboration with the University of South Florida. The purpose was to have an open exchange of contemporary research and clinical information on PE.

METHODS

Data were obtained by extensive examination of peer-reviewed published literature.

RESULTS

Chronic administration of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) is associated with an increased adverse event profile encompassing dry mouth, nausea, drowsiness, and reduced libido. Their use may also facilitate the development of other sexual dysfunctions, such as anejaculation and erectile dysfunction (ED). Phosphodiesterase-5 (PDE-5) inhibitors have also been investigated for the management of PE, as an indirect consequence of their ability to prolong erections. Trials have found PDE-5 inhibitors to be appropriate for men with PE secondary to ED, or when they are used in conjunction with other agents such as SSRIs. Trials of topical formulations that contain either anesthetic agents or other ingredients report significant increases in ejaculatory latency times; however, long-term safety and efficacy studies are lacking. New agents are being developed specifically for the management of PE. Among these are a topical formulation and numerous oral agents. Only one agent--dapoxetine hydrochloride (DPX)--has undergone Phase III trials. DPX is a serotonin transport inhibitor (STI) with a pharmacokinetic profile conducive to on-demand dosing for the management of PE. Unlike the current oral agents, DPX has a rapid onset of action and is effective from the first dose.

CONCLUSIONS

Well-designed clinical trials utilizing appropriate outcome measurements are needed to provide safe and effective pharmacologic options for men with PE.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge