Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Annales de chirurgie 2001-Apr

[Duodenal somatostatinoma. Anatomic/clinical study of 12 operated cases].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
A Hamy
M F Heymann
J Bodic
J Visset
J Le Borgne
J C Lenéel
M F Le Bodic

Açar sözlər

Mücərrəd

OBJECTIVE

Duodenal somatostatinomas (DS) are very rare neuro-endocrine tumours. The aim of this retrospective and multicentric study was to report the clinical and pathological characteristics of these neoplasms in a series of 12 patients and to compare them with the literature.

METHODS

From 1987 to 1998, 12 patients were operated for a DS. There were seven women and five men ranging in age from 23 to 72 years (mean age: 56.6 years). Four patients had an associated von Recklinghausen's disease, one of them with multiple endocrine neoplasia (MEN type IIa) and medullary carcinoma of the thyroíd. The surgical procedures were pancreaticoduodenectomy (n = 8), small bowel resection (n = 2), inferior gastrectomy (n = 1) and gastrojejunostomy with hepatic metastases biopsies (n = 1). The tumour was mainly located on the 2nd duodenum (n = 10), with a mean size of 2.7 cm (ranging from 0.4 to 6 cm) and with a pancreatic invasion in three patients. A metastatic disease was present at the time of diagnosis in eight patients. There were, according to Capella's classification, two patients in the groups I and II, and ten patients in group III (83%), respectively.

RESULTS

There was one postoperative death after a pancreaticoduodenectomy. Three patients secondarily died from tumoral progression. Eight patients were alive, with a mean follow-up of 84 months (ranging from 5 to 290 months), at the end-point of the study.

CONCLUSIONS

Duodenal somatostatinomas are rare neuroendocrine, generally non-functioning, well-differentiated tumours with a low grade of malignancy. The association with the von Recklinghausen's disease is frequent. The clinical somatostatinoma syndrome with diabetes, diarrhea and biliary lithiasis is rare. The treatment is surgical even with a metastatic disease. The 5-year survival rate is better than those of the pancreatic somatostatinomas or the duodenal gastrinomas.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge