Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Medical Science Monitor 2007-Mar

Effect of carnosine on gentamicin-induced nephrotoxicity.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Kawther M Soliman
Manal Abdul-Hamid
Amel I Othman

Açar sözlər

Mücərrəd

BACKGROUND

Gentamicin (GM) is an antibiotic whose clinical use is limited by its nephrotoxicity. Thus the present study was undertaken to investigate if carnosine, an antioxidant, could protect the kidney in this experimental model.

METHODS

The animals were divided into seven groups each of 10 animals: one control group, two healthy carnosine groups (10 mg/kg/day), two GM groups (80 mg/kg/day), and two carnosine-GM groups. Kidney function tests, histopathological, ultrastructural, and enzymatic histochemical studies clarified GM nephrotoxicity.

RESULTS

GM rat showed early kidney function failure as blood creatinine and blood urea were significantly increased after one and two weeks. Experimental evidence suggested a role of reactive oxygen species in GM-induced nephrotoxicity. Histopathological examination revealed degenerative changes in glomeruli and tubules. Ultrastructural study showed glomerular changes, some degeneration of both distal and collecting tubules. The proximal tubules showed marked degrees of changes and necrosis. Enzymatic histochemical studies of GM rats revealed marked elevation of lactate dehydrogenase (LDH) and inhibition of succinic dehydrogenase (SDH), alkaline phosphatases (ALP), acid phosphatases (ACP), and adenosine triphosphatase (ATPase). Blood creatinine and urea were normalized in the carnosine-GM group after one and two weeks. Structural and enzymatic histochemical pictures were greatly ameliorated.

CONCLUSIONS

The mechanism by which carnosine has a protective effect on GM-induced nephrotoxicity was attributed to its many actions: double antioxidant action, protein molecule protection, removal of harmfully modified ones, activation of immune system, preservation of membrane fluidity, and cytosolic buffering. Carnosine thus offers a promise of ameliorating GM nephrotoxicity.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge