Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Pediatric Nephrology 2003-Jun

Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Jameela A Kari
Mohammed Farouq
Hammad O Alshaya

Açar sözlər

Mücərrəd

Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive tubular disorder that is frequently associated with progressive renal failure. The primary defect is related to impaired tubular reabsorption of magnesium (Mg) and calcium (Ca) in the thick ascending limb of Henle's loop. We have studied seven Arab patients with this syndrome who belong to four different families. The mean age at first presentation was 1.5+/-1.3 years (range 0.1-3 years) and at diagnosis 5.9+/-4.3 years (range 0.5-12 years). The presenting features were convulsions and carpopedal spasms (5 patients), polydipsia and polyuria (2 patients), rickets (2 patients), and recurrent urinary tract infections (1 patient). Bilateral nephrocalcinosis was observed in all patients. All patients had hypomagnesemia with a mean serum Mg of 0.45+/-0.09 mmol/l, an inappropriately high urine Mg of 2.07+/-0.73 mmol/24 h or fractional excretion of 15.3+/-7.1%, high urine Ca excretion of 4.1+/-1.2 mmol/24 h or urine Ca to creatinine ratio of 2.6+/-1.6, and normal serum potassium level of 4.4+/-0.34 mmol/l. All patients received Mg supplements and thiazide but exhibited slow worsening of their kidney function. After a mean follow-up of 4.4+/-3.9 years, one patient progressed to end-stage renal failure (ESRF). In conclusion, we report seven Arab patients with FHHNC syndrome. The clinical and biochemical data were similar to previous reports. However, they tend to show a slower rate of progression to ESRF.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge