Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Ugeskrift for Laeger 1996-Jul

[Human spongiform encephalopathies. Diseases caused by prions].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
N Jørn
D Hansen
N J Hansen

Açar sözlər

Mücərrəd

Spongiform encephalopathies or prion diseases are common denominators for a group of diseases, all fatal, which show characteristic neuropathological changes. In man the group includes four diseases: kuru, Creutzfeldt-Jakob's disease (CJD), Gerstmann-Sträussler-Scheinker's disease (GSS) and fatal familial insomnia (FFI). In animals it comprises the following six: scrapie (sheep and goats), transmissible mink encephalopathy (mink), chronic wasting disease (mule/elk), exotic ungulate encephalopathy (antelopes) and feline and bovine spongiform encephalopathy (cats and cattle). The diseases can be transmitted to other animal species, including mice, hamsters, rats, monkeys and chimpanzees. The diseases show common histopathological changes in both animals and man, which are restricted to the CNS, in none of them are there signs of an inflammatory process or fever, and the cellcount in the CSF is normal. Disease symptoms are characterized by loss of higher levels of brain functions resulting in dementia and ataxia as the most pronounced symptoms. All prion diseases are associated with accumulation of an abnormal, partially proteinase-resistant isoform of a host-coded protein, the prion-protein (PrP), which is a cell surface sialoglycoprotein of unknown significance. PrP is highly conserved among mammals and is expressed in most tissues. Diseases caused by prions are exceptional as they can occur sporadically and are transmissible both genetically and infectiously. This review attempts to elucidate the present knowledge of the natural history of these diseases in man.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge