Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Brain and Development 1998-Jan

Hypomelanosis of ITO. A study of 76 infantile cases.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
I Pascual-Castroviejo
C Roche
A Martinez-Bermejo
J Arcas
V Lopez-Martin
A Tendero
J L Esquiroz
S I Pascual-Pascual

Açar sözlər

Mücərrəd

We show the complications observed in a large series of children with hypomelanosis of Ito (HI) or incontinentia pigmenti achromians, studied in a neurology service over 30 years. Of the 76 patients, 35 were male (46%) and 41 female (54%) with ages ranging from newborn to 10 years at the time of the first visit. They were thoroughly studied from the clinical, genetic, psychological, neuroradiological, with computed tomography (CT) and/or magnetic resonance imaging (MRI), and electroencephalographic (EEG) points of view. Mental retardation was observed in 43 cases (57%) of whom eight (10%) showed autistic behavior; 16 (21%) were borderline and only 17 (22%) had a normal mental level (IQ > 85). Thirty-seven patients (49%) had seizures, consisting of infantile spasms in six cases (8%). Twelve cases showed macrocephaly and coarse facies, six had microcephaly, and 14 showed hypotonia with pes valgus and genu valgus. Three cases of cerebellar hypoplasia, another of intracranial arteriovenous malformation and another of distal spinal muscular atrophy were observed as well. Some other anomalies, such as syndactyly, clinodactyly, abnormalities of the skeleton, asymmetry of the facies, ears, body and/or extremities, gynecomastia and asymmetrical breasts, short stature, oral alterations, congenital cardiopathies and genital anomalies, were also occasionally found. Three children died, but necropsy was performed only in one. Anatomical and histological studies did not disclose specific findings.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge