Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
CONTINUUM Lifelong Learning in Neurology 2017-Aug

Narcolepsy and Other Central Hypersomnias.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Yves Dauvilliers
Lucie Barateau

Açar sözlər

Mücərrəd

OBJECTIVE

This article focuses on the clinical presentation, pathophysiology, diagnosis, differential diagnosis, and management of narcolepsy type 1 and narcolepsy type 2, idiopathic hypersomnia, Kleine-Levin syndrome, and other central disorders of hypersomnolence, as defined in the International Classification of Sleep Disorders, Third Edition (ICSD-3).

RESULTS

In ICSD-3, the names of some central disorders of hypersomnolence have been changed: narcolepsy with cataplexy and narcolepsy without cataplexy have been renamed narcolepsy type 1 and narcolepsy type 2, respectively. A low level of hypocretin-1/orexin-A in the CSF is now theoretically sufficient to diagnose narcolepsy type 1, as it is a highly specific and sensitive biomarker. Conversely, other central hypersomnias are less well-defined disorders with variability in the phenotype, and few reliable biomarkers have been discovered so far. The epidemiologic observation that influenza A (H1N1) infection and vaccination are potential triggering factors of narcolepsy type 1 (discovered during the 2009 H1N1 pandemic) has increased interest in this rare disease, and progress is being made to better understand the process (highly suspected to be autoimmune) responsible for the destruction of hypocretin neurons. Treatment of narcolepsy remains largely symptomatic, usually initially with modafinil or armodafinil or with higher-potency stimulants such as methylphenidate or amphetamines. Several newer wake-promoting agents and psychostimulants have also been developed, including sodium oxybate, which has a role in the treatment of cataplexy and as an adjunctive wake-promoting agent, and pitolisant, a selective histamine H3 receptor inverse agonist that is currently only available in Europe.

CONCLUSIONS

Although far less common than many other sleep disorders, central hypersomnias are among the most severe and disabling diseases in the field of sleep medicine, and their early recognition is of major importance for patients, especially children, to maximize their quality of life and functioning in activities of daily living.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge