Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Seminars in Diagnostic Pathology 2014-Nov

Serous cystic neoplasms of the pancreas: clinicopathologic and molecular characteristics.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Michelle D Reid
Hyejeong Choi
Serdar Balci
Gizem Akkas
Volkan Adsay

Açar sözlər

Mücərrəd

We herein summarize the pathology and most recent advances in the molecular genetics of serous cystic neoplasms of the pancreas. They typically present as relatively large, well-demarcated tumors (mean size, 6cm), predominantly occurring in females. Pre-operative diagnosis remains challenging; imaging findings and cyst fluid analysis often prove non-specific and fine-needle aspiration often does not yield diagnostic cells. Pathologically, they are characterized by a distinctive cytology referred to as "serous." Although they have ductal differentiation, they distinctly lack the mucin production that characterizes most other pancreatic ductal tumors, including ductal adenocarcinoma and its variants, intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) and mucinous cystic neoplasm (MCN). They instead produce abundant glycogen (glycogen-rich adenoma). Serous cystadenomas also lack the molecular alterations that characterize ductal neoplasms, such as mutation of KRAS (high prevalence in most mucinous ductal neoplasms), inactivation of SMAD4 (seen in ductal adenocarcinomas), and mutations in GNAS (seen in some IPMNs) and RNF43 (detected in MCNs and IPMNs). Instead, new molecular and immunohistochemical observations place serous pancreatic tumors closer to "clear cell neoplasms" seen in various other organs that are associated with the von Hippel-Lindau (VHL) pathway, such as clear cell renal cell carcinomas and capillary hemangioblastomas. Patients with VHL syndrome have an increased risk of developing serous pancreatic tumors and somatic mutations of the VHL gene are common in these tumors along with modification of its downstream effectors including hypoxia-inducible factor (HIF1), glucose uptake and transporter-1 (GLUT-1), a common factor in clear cell (glycogen-rich) tumors, as well as expression of vascular endothelial growth factor (VEGF), thought to be a factor in the striking capillarization of serous cystadenomas and other non-pancreatic clear cell tumors. VEGF may prove to be of significant diagnostic value since its elevation in cyst fluid has recently been found highly sensitive and specific for serous neoplasms. These molecular alterations establish serous tumors as prototypes of clear cell tumorigenesis and angiogenesis and may prove helpful both as diagnostic and non-surgical therapeutic targets.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge