Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Handbook of clinical neurology 2018

The neuropathology of the adult cerebellum.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Arnulf H Koeppen

Açar sözlər

Mücərrəd

This chapter summarizes the neuropathologic features of nonneoplastic disorders of the adult cerebellum. Gait ataxia and extremity dysmetria are clinical manifestations of diseases that interrupt the complex cerebellar circuitry between the neurons of the cerebellar cortex, the cerebellar nuclei (especially the dentate nuclei), and the inferior olivary nuclei. The cerebellum is a prominent target of several sporadic and hereditary neurodegenerative diseases, including multiple system atrophy, spinocerebellar ataxia, and Friedreich ataxia. Purkinje cells display selective vulnerability to hypoxia but a surprising resistance to hypoglycemia. A classic toxin that damages the cerebellar cortex is methylmercury, but the most common injurious agent to Purkinje cells is ethanol. Many drugs cause ataxia, but doubts continue about phenytoin. Ischemic lesions of the cerebellum due to arterial thrombosis or embolism cause a spectrum of symptoms and signs, depending on the territory involved. Large hemorrhages have an unfavorable prognosis because they displace critical brainstem structures or penetrate into the fourth ventricle. Fungal infections and toxoplasmosis of the cerebellum, and cerebellar progressive multifocal leukoencephalopathy, have become rarer because of improved control of the acquired immunodeficiency syndrome. Ataxia is a prominent feature of prion disease. Adult-onset Niemann-Pick type C1 disease and Kufs disease may have a predominantly ataxic clinical phenotype. The adult cerebellum is also vulnerable to several leukodystrophies. A rare but widely recognized complication of cancer is paraneoplastic cerebellar degeneration.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge