Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing 2020-Jan

Non-Hodgkin Lymphoma

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Sumina Sapkota
Hira Shaikh

Açar sözlər

Mücərrəd

Non-Hodgkin lymphoma (NHL) is a neoplasm of the lymphoid tissues, which originates from B cell precursors, mature B cells, T cell precursors, and mature T cells. Non-Hodgkin lymphoma comprises of various subtypes, each with different epidemiologies, etiologies, immunophenotypic, genetic, clinical features, and response to therapy. It can be divided into two groups, 'indolent' and 'aggressive' based on the prognosis of the disease. The most common mature B cell neoplasms are Follicular lymphoma, Burkitt lymphoma, diffuse large B cell lymphoma, Mantle cell lymphoma, marginal zone lymphoma, primary CNS lymphoma. The most common mature T cell lymphomas are Adult T cell lymphoma, Mycosis fungoides. The treatment of NHL varies greatly, depending on tumor stage, grade, and type of lymphoma, and various patient factors (e.g., symptoms, age, performance status). The natural history of these tumors shows significant variation. Indolent lymphomas present with waxing and waning lymphadenopathy for many years, whereas aggressive lymphomas have specific B symptoms such as weight loss, night sweats, fever and can result in deaths within a few weeks if untreated. Lymphomas that usually have indolent presentations include follicular lymphoma, chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, and splenic marginal zone lymphoma. Aggressive lymphomas are diffuse large B cell lymphoma, Burkitt lymphoma, precursor B and T cell lymphoblastic leukemia/lymphoma, and adult T cell leukemia/lymphoma, and certain other peripheral T cell lymphomas. Up to two-thirds of patients present with peripheral lymphadenopathy. Rashes on the skin, increased hypersensitivity reactions to insect bites, generalized fatigue, pruritus, malaise, fever of unknown origin, ascites, and effusions are less common presenting features. Approximately half of the patients develop the extranodal disease (secondary extranodal disease) during the course of their disease, while between 10 and 35 percent of patients have primary extranodal lymphoma at diagnosis. Primary gastrointestinal (GI) tract lymphoma may present with nausea and vomiting, aversion to food, weight loss, fullness of abdomen, early satiety, visceral obstruction related symptoms. Patients may even present with features of acute perforation and gastrointestinal bleeding, and at times with features of malabsorption syndrome. Primary central nervous system (CNS) lymphoma may present with headache, features of spinal cord compression, lethargy, focal neurologic deficits, seizures, paralysis.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge