Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Oncology Pharmacy Practice 2020-Aug

Tacrolimus induced pseudogout following allogeneic hematopoietic cell transplant

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Danielle Cenin
Craig Freyer
Colin Ligon
Selina Luger
Shannon McCurdy
Mary Martin
Noelle Frey

Açar sözlər

Mücərrəd

Introduction: Crystalline arthritis (CA), characterized by acute joint pain and erythema secondary to calcium pyrophosphate deposition (CPPD, or pseudogout) or monosodium urate crystals (gout), is a potentially underreported complication following allogeneic hematopoietic cell transplant (alloHCT). Graft-versus-host disease prophylaxis with calcineurin inhibitors (CNIs) causes hypomagnesemia and hyperuricemia, resulting in CA. CA related to tacrolimus has yet to be characterized following alloHCT.

Case report: We retrospectively reviewed records of 450 consecutive patients undergoing alloHCT and identified 15 (3.3% incidence) who developed CA on tacrolimus. Large joints were involved in 10 (66.7%) patients, all patients had recent hypomagnesemia, and no patient had hyperuricemia, suggesting CPPD was the most likely etiology.Management and outcome: Eleven (73.3%) patients received systemic corticosteroids; 6 as initial therapy and 5 added to or substituted for colchicine in the setting of slow or inadequate response. The median duration of corticosteroid therapy was 6 days, however 2 patients (13.3%) required prolonged maintenance due to recurrence. Eleven (73.3%) patients received colchicine; 9 as initial therapy and 2 added to or substituted for corticosteroids in the setting of slow or inadequate response. The median duration of colchicine therapy was 18 days. The median time to symptom resolution was 21 days.

Discussion: Patients on tacrolimus following alloHCT presenting with acute joint pain and erythema should be evaluated for CPPD. Hypomagnesemia secondary to CNIs is likely the precipitating factor for CPPD in this population. Patients can effectively be managed with systemic corticosteroids and/or colchicine, however prolonged duration of treatment and even maintenance may be necessary. Based on the Naranjo Algorithm, CPPD secondary to tacrolimus induced hypomagnesemia is a possible adverse drug event, with a score of 3-4.

Keywords: Allogeneic stem cell transplant; calcium pyrophosphate deposition disease; crystalline arthritis; gout; pseudogout; tacrolimus.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge