Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2010-Apr

xCT deficiency accelerates chemically induced tumorigenesis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Ami Nabeyama
Ai Kurita
Kenichi Asano
Yasunobu Miyake
Takuwa Yasuda
Ikuo Miura
Gen Nishitai
Satoko Arakawa
Shigeomi Shimizu
Shigeharu Wakana

Açar sözlər

Mücərrəd

During the course of inflammation and its resolution, macrophages are exposed to various cytotoxic materials, including reactive oxygen species. Thus, macrophages require a protective machinery against oxidative stress to survive at the inflammatory site. Here, we showed that xCT, a component of transport system x(c)(-), was significantly up-regulated in activated infiltrating cells, including macrophages and neutrophils at the inflammatory site. System x(c)(-) mediates the uptake of extracellular L-cystine and is consequently responsible for maintenance of intracellular glutathione levels. We established a loss-of-function mouse mutant line of xCT by N-ethyl-N-nitrosourea mutagenesis. Macrophages from xCT(mu/mu) mice showed cell death in association with the excessive release of high mobility group box chromosomal protein 1 upon stimulation with LPS, suggesting that xCT deficiency causes unremitting inflammation because of the impaired survival of activated macrophages at the inflammatory site. Subcutaneous injection of 3-methylcholanthrene (3-MCA) induced the generation of fibrosarcoma in association with inflammation. When 3-MCA was injected s.c. into mice, xCT mRNA was up-regulated in situ. In xCT(mu/mu) mice, inflammatory cytokines (such as IL-1beta and TNFalpha) were overexpressed, and the generation of 3-MCA-induced fibrosarcoma was accelerated. These results clearly indicate that the defect of the protective system against oxidative stress impaired survival of activated macrophages and subsequently enhanced tumorigenecity.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge