Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
Measurement of 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) in dried blood spots has been widely used as a newborn screening tool for congenital adrenal hyperplasia (CAH). Various maternal and neonatal factors can result in falsely high values of 17-OHP. There is a paucity of Indian studies in this
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A 6 year-old boy presented with peripheral precocious puberty and was diagnosed as having simple virilizing 21-hydroxylase deficiency based on clinical features and elevated 17-hydroxyprogesterone levels on ACTH stimulation. He was managed with glucocorticoids and mineralocorticoids. Two years later
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Hormonal measurements in maternal urine and amniotic fluid (AF) during pregnancy and/or at delivery correctly predicted the postnatal diagnosis of 11 beta-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia (11 beta-OH deficiency CAH) in 7 fetuses at risk. In the 4 affected ones, maternal urinary
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
X-linked congenital adrenal hypoplasia is a rare developmental disorder of the human adrenal cortex and is caused by deletion or mutation of the dosage-sensitive sex reversal adrenal hypoplasia congenita critical region of the X chromosome, gene 1 (DAX-1) gene. Most affected children
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
We report a novel NR0B1 mutation in a patient affected with X-linked adrenal hypoplasia congenita (X-AHC). The proband first presented with a generalized convulsion at 11 years, 4 months. His clinical and biochemical presentations were consistent with adrenal insufficiency. His basal
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A rare form of congenital adrenal hyperplasia (CAH), 11 beta-hydroxylase deficiency, may be misdiagnosed as 21-hydroxylase deficiency, the most common form of CAH, because of similar clinical presentations at times and elevated level of 17-hydroxyprogesterone in both conditions. We report a case of
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
To investigate the adrenocortical suppression caused by the anesthetic etomidate, plasma levels of progesterone (P), 17-hydroxyprogesterone (17-OHP), 11-deoxycorticosterone (DOC), corticosterone (B), aldosterone (Aldo), 11-deoxycortisol (S), cortisol (F), and cortisone (E) were measured
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır