Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

acridone/xərçəng xəstəliyi

Bağlantı panoya saxlanılır
MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər
Səhifə 1 dan 67 nəticələr

Cancer chemopreventive activity of acridone alkaloids on Epstein-Barr virus activation and two-stage mouse skin carcinogenesis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Seventeen acridone alkaloids isolated from the Rutaceous plants were tested for their inhibitory activities against Epstein-Barr virus early antigen activation induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate in Raji cells. Some prenylated acridones were found to have remarkably potent activities.

In vitro cytotoxicity activity on several cancer cell lines of acridone alkaloids and N-phenylethyl-benzamide derivatives from Swinglea glutinosa (Bl.) Merr.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The methanol extract from the stems and fruits of Swinglea glutinosa (Rutaceae) afforded 11 known acridone alkaloids and three N-phenylethyl-benzamide derivatives, glycocitrine-IV, 1,3,5-trihydroxy-4-methoxy-10-methyl-2,8-bis(3-methylbut-2-enyl)acridin-9(10H)-one, 1,3,5-

Acridone-pyrimidine hybrids- design, synthesis, cytotoxicity studies in resistant and sensitive cancer cells and molecular docking studies.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Hybrid systems of acridones with substituted pyrimidines were designed with an objective of discovering next generation anticancer agents targeting multiple mechanisms in the cancer cell. Hybrid compounds were synthesized by simple and convenient methods in the lab, characterized by NMR and Mass

Acridone suppresses the proliferation of human breast cancer cells in vitro via ATP-binding cassette subfamily G member 2.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
In the past decades, the tricyclic acridone ring system has become a focus of major research by medicinal chemists due to the biological significance of this moiety in drug design and discovery. Acridone has substantial bio-potential since it performs crucial functions, including antibacterial,

Assessment of DNA Topoisomerase I Unwinding Activity, Radical Scavenging Capacity, and Inhibition of Breast Cancer Cell Viability of N-alkyl-acridones and N,N'-dialkyl-9,9'-biacridylidenes.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The anticancer activity of acridone derivatives has attracted increasing interest, therefore, a variety of substituted analogs belonging to this family have been developed and evaluated for their anti-cancer properties. A series of N-alkyl-acridones 1-6 and

Synthesis of 2-methyl N10-substituted acridones as selective inhibitors of multidrug resistance (MDR) associated protein in cancer cells.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A series of N10-substituted-2-methyl acridone derivatives are synthesized and are examined for its ability to reverse P-glycoprotein (P-gp) mediated multidrug resistance (MDR) in breast cancer cell lines MCF-7 and MCF-7/Adr. The structural requirement of in-vitro anti-cancer and reversal of drug

Inhibition effects of acridone on the growth of breast cancer cells in vivo.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE To investigate the anti-tumor effect of acridone against breast cancer in vivo and provide a therapeutic agent for treatment of breast cancer. METHODS The nude mice xenografted tumor model was established by MCF-7 cells. The mice were randomly divided into four groups. The mice in each

Cytotoxicity studies of some novel fluoro acridone derivatives against sensitive and resistant cancer cell lines and their mechanistic studies.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A series of novel N(10)-substituted acridone derivatives bearing alkyl side-chain with tertiary amine groups at the terminal position were evaluated for their in vitro cytotoxic effects against drug sensitive and resistant cancer cell lines. All the molecules were designed on the basis of hydrogen

Elucidation of chemosensitization effect of acridones in cancer cell lines: Combined pharmacophore modeling, 3D QSAR, and molecular dynamics studies.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Overexpression of P-glycoprotein (P-gp) leads to the emergence of multidrug resistance (MDR) in cancer treatment. Acridones have the potential to reverse MDR and sensitize cells. In the present study, we aimed to elucidate the chemosensitization potential of acridones by employing various molecular

Sensitization of multidrug resistant (MDR) cancer cells to vinblastine by novel acridones: correlation between anti-calmodulin activity and anti-MDR activity.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Multidrug resistance (MDR) of cancer cells remains to be an important cause of chemotherapy failure. Search for the new MDR reversal agents is still an unceasing challenge for the scientists. In an attempt to find clinically useful modulators of MDR, a series of 19 N(10)-substituted-2-bromoacridones

Acridones circumvent P-glycoprotein-associated multidrug resistance (MDR) in cancer cells.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Multidrug resistance (MDR) mediated by overexpression of MDR1 P-glycoprotein (P-gp) is one of the best characterized transporter-mediated barriers to successful chemotherapy in cancer patients. Chemosensitizers are the agents that increase the sensitivity of multidrug-resistant cells to the toxic

Exposure of CCRF-CEM cells to acridone derivative 8a triggers tumor death via multiple mechanisms.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A newly synthesized acridone derivative 8a shows potent antitumor activity against CCRF-CEM leukemia cells. Herein, the first proteomic study of 8a effects in CCRF-CEM cells was performed by 2D nano-LC-ESI-MS/MS to better understand the mechanisms of action of 8a. Data analyses based on PLGS,

Targeting tyrosine kinase: Development of acridone - pyrrole - oxindole hybrids against human breast cancer.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Based on the molecular modelling studies, a rational modification of the lead molecule was made to develop highly potent compounds showing anti-cancer activity against human breast cancer cell lines MCF 7, MDA-MB-468 and T-47D. The most potent compounds have Log P and total polar surface area

Acridone alkaloids with cytotoxic and antimalarial activities from Zanthoxylum simullans Hance.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND Zanthoxylum simullans Hance is a popular natural spice belonging to the Rutaceae family and it is one of the common prescribed herbs in traditional Chinese medicine. METHODS The chemical constituents were mainly isolated and purified by silica gel column chromatography and

Design and synthesis of quinazolinone tagged acridones as cytotoxic agents and their effects on EGFR tyrosine kinase.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
In a quest for finding potent cytotoxic molecules, we have designed and synthesized a new scaffold by tagging quinazolinones with an acridone moiety. The new acridone-4-carboximide derivatives were evaluated for their cytotoxic potentials against the MCF7 breast cancer cell line and three colon
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge