Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

adrenocortical adenoma/fatigue

Bağlantı panoya saxlanılır
MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər
4 nəticələr

Generalized glucocorticoid resistance accompanied with an adrenocortical adenoma and caused by a novel point mutation of human glucocorticoid receptor gene.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND Generalized glucocorticoid resistance syndrome is a rare familial or sporadic condition characterized by generalized, partial, target-tissue insensitivity to glucocorticoids. This syndrome is partially caused by mutations in the human glucocorticoid receptor (hGR) gene. The clinical

Conn's syndrome due to adrenocortical adenoma--a rare but rewarding cause of curable hypertension.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE To determine the characteristics of an aldosterone-producing adenoma (APA) as a cause of hypertension, its mode of presentation and investigation, as well as the outcome of surgical removal. METHODS Retrospective survey with follow-up. METHODS Groote Schuur Hospital, Cape Town. METHODS 18

Conn syndrome in a child, caused by adrenal adenoma.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Hyperaldosteronism owing to aldosterone-producing adenoma (Conn syndrome) is a rare but potentially curable form of pediatric hypertension. The authors report on a 5-year-old girl who had symptoms of polyuria, polydipsia, and fatigue, and for whom the diagnosis of hyperaldosteronemia was suggested

A Case of Malignant Pheochromocytoma Presenting 7 Years After the Initial Surgery.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND Pheochromocytoma (PHEO) is a rare tumor of the adrenal medulla and sympathetic ganglion that produces the catecholamines norepinephrine and epinephrine. Traditionally, approximately 10% of PHEOs were thought to be malignant, but recent developments in PHEO research have noted that
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge