angiomatosis/seizures

Bağlantı panoya saxlanılır

MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər

Sıralama növünü seçin

Səhifə 1 dan 49 nəticələr

Corpus callosum section in the treatment of intractable seizures in the Sturge-Weber syndrome.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The Sturge-Weber syndrome includes unilateral cerebral cortical angiomatosis, which often leads to progressive cerebral dysfunction and epileptic seizures that are medically difficult to control. Cerebral resections and hemispherectomy have been successfully performed in the past in intractable

Secondary bilateral synchrony in unilateral pial angiomatosis: successful surgical treatment.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Three children with circumscribed unilateral pial angiomatosis had both generalised and partial seizures associated with bilateral synchronous spike-wave complexes. Dramatic control of the seizures was obtained by surgical removal restricted to the angiomas and underlying cortex. There was

Diffuse cerebral angiomatosis: a case report with fatal outcome.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Diffuse cerebral angiomatosis is a rare disorder of the brain and only 5 cases have been reported to date. We report a 16-year-old female patient who presented to the emergency department with seizures. The patient had no hereditary syndromes, no epistaxis, no skin lesions and no telangiectasia.

Unusual radiological presentation of tuberous sclerosis complex with leptomeningeal angiomatosis associated with a hypomorphic mutation in the TSC2 gene.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Tuberous sclerosis complex is an autosomal dominant disorder affecting primarily the central nervous system, skin, and kidney caused by mutations in the TSC1 and TSC2 genes. Diagnosis is established with the identification of various neurocutaneous symptoms and multiple organ system hamartomas. The

Meningio-angiomatosis in a patient with focal epilepsy: value of PET in diagnoses and preoperative planning of surgery.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

A 17-year-old boy with epileptic seizures due to meningio-angiomatosis without neurofibromatosis type 2 is presented. Low grade astrocytoma in the left temporal lobe was resected when he was 11 years old. A recurrence was suspected on following-up MRI and a positive PET scan with 11C-methionine PET

Microgyria associated with Sturge-Weber angiomatosis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

A case is reported of an infant affected with Sturge-Weber disease who underwent left hemispherectomy due to untreatable seizures when 97 days old. Pathological analysis of the surgical specimens revealed the presence of four-layered microgyric cortex below the angiomatosis, intense gliosis, and the

Incomplete monosymptomatic leptomeningeal angiomatosis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Phakomatoses or neurocutaneous syndromes are an important cause of seizures in the pediatric age group. The Sturge-Weber syndrome may affect the eye, skin and brain at different times. The skin lesions need not always manifest. We report a case of isolated affection of the central nervous system in

Encephalotrigeminal angiomatosis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

We report an unusual case of encephalotrigeminal angiomatosis in which the facial and oral angioma was bilateral, and several teeth were congenitally absent. The developmental nature of the anomaly is reviewed. Encephalotrigeminal angiomatosis is commonly referred to as the Sturge-Weber syndrome,

Meningio-angiomatosis: a report of six cases with special reference to the occurrence of neurofibrillary tangles.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

We report six cases of meningio-angiomatosis, a disorder of the cerebral cortex of probable malformative origin frequently associated with neurofibromatosis and either asymptomatic or associated with a seizure disorder. The patients, three males and three females, ranged from 10 to 70 years of age

Enhanced magnetic resonance imaging of leptomeningeal angiomatosis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

We present two patients with unilateral occipital gyriform calcification and seizures. Gyriform or serpentine calcification as revealed by computed tomography (CT) scan is rare and is a characteristic finding of Sturge-Weber syndrome (SWS) and celiac disease (CD). These patients had neither the

[Sturge-Weber angiomatosis responsible for hemiplegia without cerebral infarction in term pregnancy].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

During the third quarter of her pregnancy, a young woman with Sturge-Weber angiomatosis had a severe right hemiplegia with hemianopia and aphasia, followed 48 hours later by focal seizures. Neuroimaging did not show any cerebral lesion but contrast magnetic resonance imaging revealed a left

Cobb Syndrome Manifesting as Repetitive Seizures in a 10-Year-Old Girl: A Case Report and Literature Review.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Cutaneous vertebral medullary angiomatosis, also known as Cobb syndrome, is a rare segmental neurocutaneous syndrome. This syndrome is considered to be a non-hereditary congenital disease that is usually associated with arteriovenous malformations in the skin and spine. The clinical manifestations

Bilateral focal cerebral angiomatosis associated with nervous signs in a cat.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

A case of cerebral angiomatosis in a cat was associated with neurologic signs characterized by clusters of severe generalized seizures. Bilaterally in the gray matter, most prominent in the cingulate gyrus, there was focal accumulation of garlandlike arrangements of blood vessels. Vessels exhibited

[Familial cerebral cavernous angiomatosis].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Two patient with familial cavernous angiomatosis presenting with long lasting variable epilepsy with a poor therapeutic response and variable neurologic impairments are presented here. One of the numerous cavernous angiomas was resected in one case. This last patient remains asymptomatic. Familial

Isolated leptomeningeal angiomatosis in the sixth decade of life, an adulthood variant of Sturge Weber Syndrome (Type III): role of advanced Magnetic Resonance Imaging and Digital Subtraction Angiography in diagnosis

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Background: Sturge-Weber syndrome (SWS) is primarily diagnosed in pediatric population, but clinical presentation in late adulthood is rarely reported. Evolution of radiological findings in the adulthood variant of SWS with isolated

Əvvəlki
1
2
3
4
Növbəti

Facebook səhifəmizə qoşulun

Herbal & Natural Medicine

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

55 dildə işləyir
Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
Təsvirə görə otların tanınması
İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır