Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Incontinentia pigmenti (IP) is an uncommon genodermatosis that usually occurs in female infants. It is characterized by ectodermal, mesodermal, neurological, ocular, and dental manifestations. The aim of this study was to clarify clinical symptoms, accompanying diseases, and complications of IP.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A 9-year-old girl was diagnosed as having a linear sebaceous nevus syndrome (LSNS). The nevus sebaceus was located on the face, and the girl also had nevoid hypertrichosis on the neck, sensorineural deafness, partial anodontia, blocked tear ducts, labiopalatoschisis, and an area of micropolygyria in
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
In a patient with clinical manifestations suggestive of brain malformation, computer-assisted tomography (CT) showed lissencephaly: agyria, pachygyria, absent opercularization, and colpocephaly. The patient did not have seizures or a typical EEG of hypsarrhythmia. By magnetic resonance imaging
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Incontinentia pigmenti (IP; Bloch-Sulzberger syndrome; OMIM #308300) is an X-linked dominant neurocutaneous disorder with presumed male lethality. It is usually diagnosed in female newborns based on skin features (erythematous, vesicular, or bullous eruption in linear streaks). The skin lesions
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır