Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

antiparkinson/kariyes

Bağlantı panoya saxlanılır
MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər
8 nəticələr

Drug binding to aromatic residues in the HERG channel pore cavity as possible explanation for acquired Long QT syndrome by antiparkinsonian drug budipine.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Budipine is a non-dopaminergic antiparkinsonian drug causing acquired forms of Long QT syndrome (aLQTS). As a consequence, the manufacturer has restricted the use of budipine in patients who exhibit additional risk factors for the development of "Torsades-de-Pointes" tachycardias (TdP). The

Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Modeling Studies of Propargyl-Containing 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidine Derivatives as Potential Anti-Parkinson Agents.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitors are potential drug candidates for the treatment of various neurological disorders including Parkinson's disease. A total of 20 new propargyl-containing 2,4,6-trisubstituted pyrimidine derivatives were synthesized and screened for MAO inhibition using Amplex Red

Computational Insight into the Mechanism of the Irreversible Inhibition of Monoamine Oxidase Enzymes by the Antiparkinsonian Propargylamine Inhibitors Rasagiline and Selegiline.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Monoamine oxidases (MAOs) are flavin adenine dinucleotide containing flavoenzymes that catalyze the degradation of a range of brain neurotransmitters, whose imbalance is extensively linked with the pathology of various neurological disorders. This is why MAOs have been the central pharmacological

Molecular docking studies of 1-(substituted phenyl)-3-(naphtha [1, 2-d] thiazol-2-yl) urea/thiourea derivatives with human adenosine A(2A) receptor.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Computational assessment of the binding interactions of drugs is an important component of computer-aided drug design paradigms. In this perspective, a set of 30 1-(substituted phenyl)-3-(naphtha[1, 2-d] thiazol-2-yl) urea/thiourea derivatives showing antiparkinsonian activity were docked into

Interaction of rat lung SSAO with the novel 1-N-substituted thiocarbamoyl-3-substituted phenyl-5-(2-pyrolyl)-2-pyrazoline derivatives.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Interactions of twelve new synthesized 1-N-substituted thiocarbamoyl-3-substituted phenyl-5-pyrolyl-2-pyrazoline derivatives with rat lung semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) were assessed. Pyrazoline derivatives were synthesized according to previous methods and SSAO was purified from the

[Medicaments and oral healthcare 5. Adverse effects of -medications and over-the-counter drugs on teeth].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Intrinsic tooth discoloration may occur as an adverse effect of fluoride and tetracyclines. Extrinsic tooth discoloration may occur as superficial staining or as discoloration of the superficial pellicle and/or biofilm due to chlorhexidine, liquid iron salts, essential oils, some antibiotics and

Thio- and aminocaffeine analogues as inhibitors of human monoamine oxidase.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
In a recent study it was shown that 8-benzyloxycaffeine analogues act as potent reversible inhibitors of human monoamine oxidase (MAO) A and B. Although the benzyloxy side chain appears to be particularly favorable for enhancing the MAO inhibition potency of caffeine, a variety of other C8 oxy

Chiral separation of rasagiline using sulfobutylether-β-cyclodextrin: capillary electrophoresis, NMR and molecular modeling study.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Pressure-assisted stereospecific capillary electrophoresis method was developed for the determination of enantiomeric purity of the antiparkinsonian agent (R)-rasagiline. The optimized method, 50 mM glycine-HCl buffer pH 2, supplied with 30 mM sulfobutylether-β-cyclodextrin, at 35°C, applying 12 kV
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge