Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Motivation: Children with cerebral palsy (CP) experience various challenges in upper limb motor function (e.g. muscle weakness, impaired manual abilities, spasticity, ataxia, athetosis and/or dystonia) that can impede their activities and participation in daily life. Rehabilitation strategies to
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Movement disorders are clinical syndromes result from disturbances of basal ganglia function with either an excess of movement or a paucity of voluntary and involuntary movements, unrelated to weakness or spasticity. Movement disorders are synonymous with basal ganglia or extrapyramidal diseases.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
MCT8 deficiency (that is also known as Allan-Herndon-Dudley syndrome) is a rare X-linked inherited disorder of brain development that causes severe intellectual disability and problems with movement. This condition, which occurs almost exclusively in males, disrupts development from before birth.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Cerebral Palsy(CP) is the most common lifelong neurodisability with a prevalence of approximately 2 per 1000 children born in Europe. Hemiplegic cerebral palsy (HCP) is characterised by unilateral motor impairment and is present in around 30% of all CP in the UK. The associated impairments of the
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır