Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

chondrocalcinosis/seizures

Bağlantı panoya saxlanılır
4 nəticələr

Autosomal dominant early childhood seizures associated with chondrocalcinosis and a mutation in the ANKH Gene.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
We describe the pattern of early childhood seizures within a family with autosomal dominant chondrocalcinosis (CCAL, which causes adult-onset arthritis). All affected family members with CCAL experienced seizures in early childhood, usually, but not always, associated with fever. Similarities exist

Hypomagnesemia due to renal disease of unknown etiology.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A young man, investigated because of tetanic convulsions and arthritic pains, was shown to have hypomagnesemia, hypermagnesuria, hypokalemia, hypercalciuria, progressive nephrocalcinosis and chondrocalcinosis. In this syndrome, renal function was normal except for the abnormal excretion of

Calcium crystals and cartilage damage.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Recent advances in understanding the pathogenesis and mechanisms whereby calcium crystals contribute to cartilage damage are highlighted in this review. Studies that help elucidate pathologic crystal formation in cartilage are discussed. The effect of calcium pyrophosphate dihydrate crystals on the

Behandlung der Hypophosphatasie.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Hypophosphatasia (HPP) is a rare disorder with perinatal, infantile, childhood, and adult presentations. Severe forms are autosomal recessive with an early onset, whereas milder forms have a later onset. The underlying cause of the disease is a mutation based on a genetic disorder of the tissue
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge