Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Cryptorchidism in adult male rats was induced by pushing testes of either side into abdomen and suturing the inguinal canals. Histological examination of such tests revealed impeded mitosis and loosening of seminiferous epithelium within 24 hours. Giant cells appeared initially on the luminal side
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Abdominal distention is a frequent symptom, being often the initial presentation of systemic diseases or gastrointestinal disorders. Other causes are uncommon. Spermatic cord cysts are infrequent, abdominal location is even rarer, and the size of the cysts is usually not enough to produce abdominal
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Genetic, hormonal, and anatomical factors are believed to be involved in the etiology of undescended testes. Due to increased risk of infertility, testicular cancer, torsion and/or accompanying inguinal hernia (>90%) as well as cosmetic concerns, all these patients require treatment. In this review
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE
To present a retrospective, descriptive and observational study performed on a group of patients diagnosed with palpable undescended testicle (PUT) and surgically treated by pre-scrotal access, the "Bianchi technique".
METHODS
The sample consists of a group of patients from 6 to 168 months
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
Partial deletion of the long arm of the chromosome 13 is a rare chromosomal aberration and may present with microcephaly, colobomata, microphthalmia, distal limb and digital anomalies, cardiac defects, brain and urogenital malformations, anal atresia and growth restriction.
METHODS
We
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A 34-week-old male fetus (first diagnosed at 28 weeks of gestation) with short rib polydactyly type I Saldino-Noonan syndrome is presented in this study. In the postmortem examination of the fetus, pancreatic dysplasia, multiple cysts and multicystic dysplastic kidneys, omphalomesenteric cyst,
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Lymphangiomas are congenital malformations of the lymphatic system. We report a 10-year-old boy with lymphatic malformation of the scrotum, which presented as a multiloculated scrotal mass associated with edema of the left thigh and left cryptorchidism. Histopathologic examination showed scrotal
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Primary care physicians, including family practitioners and pediatricians, frequently are consulted about children and adolescents with disorders of the inguinal canal and scrotum and are asked about the proper course of management, even if only to confirm an opinion of the surgical specialist. The
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
We report a male fetus with congenital cystic adenomatoid malformation of the lung, who was treated by laser with resolution of hydrops. Postnatally, the infant had the typical abdominal wall laxity and undescended testes characteristic of prune-belly syndrome. The sonographic diagnosis of cystic
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
Thoracopelvic dysplasia, a variant of asphyxiating thoracic dysplasia (Jeune syndrome), is an uncommon skeletal disorder characterized by a small thorax, pelvic abnormalities and other complex, combined anomalies, including hypomelia, polydactyly and renal anomalies.
METHODS
A 32-year-old
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Posterior polymorphous corneal dystrophy 3 (PPCD3) is a rare autosomal dominant disorder caused by mutations in ZEB1. To date all identified disease-causing variants were unique to the studied families, except for c.1576dup. We have detected six novel ZEB1 mutations; c.1749_1750del; p.(Pro584*) and
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE
Data on the prevalence of patent processus vaginalis (PPV) and hernia in patients with cryptorchidism are controversial. While some pediatric surgeons do not dissect the processus vaginalis (PV), most prefer to do so to prevent hernia formation and to achieve an effective orchiopexy
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
This study investigated the survival and natural history of trisomy 13 in a series of patients, comparing the management and outcome before and after the implementation of Taiwan's National Health Insurance program (NHI).
METHODS
A total of 28 cases of trisomy 13 seen at Mackay Memorial
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Objectives. To determine the demographics and analyze the management and factors influencing the postoperative complications of hypospadias repair. Settings. Hayatabad Medical Complex Peshawar, Pakistan, from January 2007 to December 2011. Material and Methods. All male patients presenting with
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A teratological study was conducted in pregnant Sprague-Dawley rats dosed orally with diethylstilbestrol (DES), zeranol (ZN), 3,3',4,4'-tetrachlorobiphenyl (4CB), cadmium, or lead on days 6-18 of gestation. Fetuses were examined on day 19 for growth retardation, resorption, gross malformations, and
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır