Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
Cystinuria has been proposed to be an inherited defect of apical membrane transport systems for cystine and basic amino acids in renal proximal tubules. Although the mutations of the recently identified transporter BAT1/b(0,+)AT have been related to nontype I cystinuria, the function and
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Cystinuria is a common inherited aminoaciduria that leads to recurrent cystine nephrolithiasis. Mutations in a gene encoding a renal amino acid transporter (SLC3A1) have been identified in patients with cystinuria establishing one molecular cause for the disease. To facilitate systematic screening
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Recent progress in the molecular biological approach to analysis of inherited tubular transport abnormalities is reviewed. 1) cDNAs of several mammalian proteins, related to amino acid transport in renal tubular cell, have been cloned using an expression cloning in Xenopus oocytes. One of them
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
1. The present study provides an analysis of the interpretation and usefulness of mass biochemical urine screening tests currently applied to a population of severely ill children consisting of 232 unselected individuals, under various medications, held in intensive care units. 2. Testing for
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır