Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Osteogenesis Imperfecta (OI) is a heterogeneous group of autosomal dominant and recessive inherited disorders of type I collagen metabolism. Clinical features of OI include multiple bone fractures, muscle weakness, joint laxity, skeletal deformities, blue sclerae, hearing loss, and dentinogenesis
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of hereditary disorders characterized by low bone mass and recurrent fractures. OI patients of autosomal recessive inheritance are extremely rare, of which OI type XIII is attributable to mutation in BMP1 gene.
METHODS
Here, we detect the pathogenic
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Osteogenesis imperfecta (OI), a genetically determined connective tissue disorder, is characterized by increased bone fragility and reduced bone mass. Clinical presentation severity ranges from very mild types with nearly no fractures to intrauterine fractures and perinatal lethality.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Skeletal deformity and bone fragility are the hallmarks of the brittle bone dysplasia osteogenesis imperfecta. The diagnosis of osteogenesis imperfecta usually depends on family history and clinical presentation characterized by a fracture (or fractures) during the prenatal period, at birth or in
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır