dysgammaglobulinemia/amyloid

Bağlantı panoya saxlanılır

MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər

Sıralama növünü seçin

Səhifə 1 dan 30 nəticələr

[Ring-cell immunocytoma with polyneuropathy associated with dysgammaglobulinemia and amyloidosis].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Dysgammaglobulinemia, amyloidosis and generalization of tumour occurred step by step in sensomotoric polyneuropathy complicating a nonspecified malignant lymphoma. The tumor was specified later as a IgM lambda immunocytoma with substantial participation of signet ring cells. Their vacuoles were

[Osteoarticular amyloidosis and dysglobulinemia: apropos of 2 cases].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

We report two cases of bone and joint amyloidosis involvement related to plasma cell dyscrasia. The radiographic appearances mimic numerous benign or malignant diseases. MR imaging shows a diffuse low signal in T1 and an heterogeneous low or mild low signal in T2 weighted spin-echo sequence.

[Amyloidosis and monoclonal dysglobulinemia].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

[Sural nerve pathology in two cases of polyneuropathy associated with dysglobulinemia and amyloidosis (author's transl)].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

[Acute renal failure in dysglobulinemias (multiple myeloma and amyloidosis)].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

[Non-amyloid nephrotic syndrome: first isolated manifestation of a kappa light chain myeloma (author's transl)].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The authors describe a case which demonstrates that nephrotic syndromes occuring during the course of a myeloma are not always of the amyloid type. They emphasize the possibility of a dysglobulinemia being involved in a glomerular nephropathy syndrome, especially when there are histological lesions

[Waldenström's macroglobulinemia and peripheral amyloid neuropathy (author's transl)].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

A 77-year-old man was diagnosed as having Waldenström's macroglobulinemia sex years after developing a sensory-motor neuropathy of the four limbs. The amyloid nature of the neuropathy was confirmed after biopsy of a peripheral nerve. The pathogenesis of the amyloidosis occurring during the course of

[Heart failure and arterial hypertension disclosing amyloidosis].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Amyloidosis results from protein infiltration of the extracellular space of organs and tissues. Several amyloidosis proteins have been identified. Protein AL, (deriving from immunoglobulin light chain), protein AA and prealbumin are the most involved in this disease. When AL amyloidosis involves the

[Peripheral neuropathies in dysglobulinemia].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Peripheral neuropathies are frequently associated with different types of dysglobulinemia. These neuropathies may have different chemical features depending on the nature of the dysglobulinemia. Most frequently it is a picture of predominantly sensory polyneuropathy. The autoimmune origin of the

[Peripheral neuropathies and monoclonal dysglobulinemias: contribution of morphological study].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The association between a peripheral neuropathy (PN) and a monoclonal dysglobulinemia has often been reported. A causative link is however not always easy to establish. Therefore, to demonstrate with certainty that the dysglobulinemia is actually responsible for the PN, various clinical,

Link between peripheral neuropathy and monoclonal dysglobulinemia: a study of 66 cases.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The association of peripheral neuropathy (PN) and monoclonal dysglobulinemia has often been reported, although a direct link between the two is not readily established. Linkage is generally based on consideration of the clinical, electrophysiological and immunological findings along with details of

Benefits of new immunoglobulin-derived biomarkers for the diagnosis and follow-up of patients with dysglobulinemia.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The diagnostics and follow-up of monoclonal gammopathies such as multiple myeloma require precise analysis of the monoclonal component as well as the other immunoglobulins isotypes, which might be limited by the sensitivity of standard laboratory methods. New serum biomarkers were developed for

Bullous dermatosis associated with dysglobulinemia (two cases). Relationships with epidermolysis bullosa acquisita.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Two cases of bullous dermatosis with dysglobulinemia are described. The first one was associated with renal and neuromuscular amyloidosis and production of a monoclonal lambda IgG. Optical and electron microscopy showed amyloid deposits beneath basal lamina of the dermis. Results for direct and

[Diseases associated with renal amyloidosis. Apropos of 216 cases].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Diseases associated with renal amyloidosis were evaluated in 216 patients observed between 1956 and 1989. The percentage of secondary amyloidosis decreased from 72 to 47%, where it has remained for the past 20 years, despite the clear diminution in the tuberculosis rate; this is due to its increased

Reactive angioendotheliomatosis secondary to dermal amyloid angiopathy.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Reactive angioendotheliomatosis (RAE) is a rare benign cutaneous vascular proliferation characterized by intravascular hyperplasia of endothelial cells and tuft-like proliferation of vessels. A 75-year-old man had erythematous and violaceous macules, some stellate and others arranged in a livedoid

Əvvəlki
1
2
Növbəti

Facebook səhifəmizə qoşulun

Herbal & Natural Medicine

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

55 dildə işləyir
Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
Təsvirə görə otların tanınması
İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır