ectopia lentis/protease

Bağlantı panoya saxlanılır

MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər

Sıralama növünü seçin

7 nəticələr

Confirmation of ADAMTSL4 mutations for autosomal recessive isolated bilateral ectopia lentis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Ectopia lentis (EL) is a zonular disease where alteration of the zonular fibers leads progressively to lens dislocation. It is most often associated with systemic diseases such as Marfan syndrome, Weill-Marchesani syndrome or homocystinuria. Isolated non syndromic ectopia lentis (IEL) is reported in

Role of ADAMTSL4 mutations in FBN1 mutation-negative ectopia lentis patients.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Ectopia lentis (EL) is genetically heterogeneous with both autosomal-dominant and -recessive forms. The dominant disorder can be caused by mutations in FBN1, at the milder end of the type-1 fibrillinopathies spectrum. Recently in a consanguineous Jordanian family, recessive EL was mapped to locus

The molecular pathogenesis of the Marfan syndrome.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant heritable disorder of connective tissue with highly variable clinical manifestations including aortic dilatation and dissection, ectopia lentis, and a range of skeletal anomalies. Mutations in the gene for fibrillin-1 (FBN1) cause MFS and other

Unusual life cycle and impact on microfibril assembly of ADAMTS17, a secreted metalloprotease mutated in genetic eye disease.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Secreted metalloproteases have diverse roles in the formation, remodeling, and the destruction of extracellular matrix. Recessive mutations in the secreted metalloprotease ADAMTS17 cause ectopia lentis and short stature in humans with Weill-Marchesani-like syndrome and primary open angle glaucoma

Proteomic Analysis of the Bovine and Human Ciliary Zonule.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The zonule of Zinn (ciliary zonule) is a system of fibers that centers the crystalline lens on the optical axis of the eye. Mutations in zonule components underlie syndromic conditions associated with a broad range of ocular pathologies, including microspherophakia and ectopia lentis. Here, we used

Fibrillin degradation by matrix metalloproteinases: implications for connective tissue remodelling.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Fibrillin is the principal structural component of the 10-12 nm diameter elastic microfibrils of the extracellular matrix. We have previously shown that both fibrillin molecules and assembled microfibrils are susceptible to degradation by serine proteases. In this study, we have investigated the

ADAMTS proteins as modulators of microfibril formation and function.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The ADAMTS (a disintegrin-like and metalloproteinase domain with thrombospondin-type 1 motifs) protein superfamily includes 19 secreted metalloproteases and 7 secreted ADAMTS-like (ADAMTSL) glycoproteins. The possibility of functional linkage between ADAMTS proteins and fibrillin microfibrils was

Facebook səhifəmizə qoşulun

Herbal & Natural Medicine

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

55 dildə işləyir
Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
Təsvirə görə otların tanınması
İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır