Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE
To characterize the disease-causing mutations in a Chinese family with ectopia lentis syndrome (ELS).
METHODS
Patients and their family members were given complete physical, ophthalmic, and cardiovascular examinations. Genomic DNA samples were extracted from the peripheral blood of the
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE
To identify the mutation in the fibrillin-1 gene (FBN1) in a Chinese family with ectopia lentis (EL) and to predict the structural and functional consequences of the mutation.
METHODS
Patients and family members were given complete physical, ophthalmic, and cardiovascular examinations.
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır