exocrine pancreatic insufficiency/seizures

Bağlantı panoya saxlanılır

MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər

Sıralama növünü seçin

6 nəticələr

A case of chronic pancreatic insufficiency due to valproic acid in a child.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

A 14-year-old child treated with valproic acid over several years for a seizure disorder developed abdominal pain with radiological evidence of acute pancreatitis. The association with valproic acid was not recognized, and the child continued to take the drug. The patient eventually developed

mtDNA Deletion in an Iranian Infant with Pearson Marrow Syndrome.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

BACKGROUND Pearson syndrome (PS) is a rare multisystem mitochondrial disorder of hematopoietic system, characterized by refractory sideroblastic anemia, pancytopenia, exocrine pancreatic insufficiency, and variable neurologic, hepatic, renal, and endocrine failure. METHODS We describe a

[Clinical studies of pediatric malabsorption syndromes].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Multiple cases with various types of pediatric malabsorption syndromes were evaluated. The clinical manifestations, laboratory findings, pathophysiology, and histopathological descriptions of each patient were analyzed in an effort to clear the pathogenesis of the malabsorption syndromes and the

[Polyglandular autoimmune type I syndrome with hypoparathyroidism, chronic mucocutaneous candidiasis and intestinal malabsorption].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The occurrence of chronic mucocutaneous candidiasis accompanying polyglandular autoimmune syndrome type I is reported in a female aged 13. Apart the candidiasis, since the age of 3, she had convulsions beginning at 6, cataract at 9, teeth abnormalities, and basal ganglia calcifications. Laboratory

X-linked lissencephaly with abnormal genitalia associated with renal phosphate wasting.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

X-linked lissencephaly with abnormal genitalia (XLAG) is a rare disorder caused by mutations in the aristaless-related homeobox (ARX) gene. We report on the clinical data of a boy with a 1-bp deletion (790 delC) resulting in a frame shift in the ARX gene and prolonged survival until age 18 months.

Infantile-Onset Multisystem Neurologic, Endocrine, and Pancreatic Disease: Case and Review.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

We report three brothers born to consanguineous parents of Syrian descent, with a homozygous novel c.324G>A (p.W108*) mutation in PTRH2 that encodes peptidyl-tRNA hydrolase 2, causing infantile-onset multisystem neurologic, endocrine, and pancreatic disease (IMNEPD). We describe the core

Facebook səhifəmizə qoşulun

Herbal & Natural Medicine

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

55 dildə işləyir
Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
Təsvirə görə otların tanınması
İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır