Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
We compared the neuropathological changes of 6 patients with clinically diagnosed lobar dementia. In the 4 patients with histopathology consistent with frontotemporal dementia (FTD), moderate neuronal loss contrasted with marked cortical and subcortical gliosis. We found silver-positive,
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE
Presence of eating abnormalities is one of the core criteria for the diagnosis of behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD), yet their occurrence in other subtypes of frontotemporal dementia (FTD) and effect on metabolic health is not known.
OBJECTIVE
To define and quantify
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
Patients with frontotemporal dementia (FTD) present initially with primarily behavioral rather than cognitive symptoms. Decreased serotonin receptor binding has been reported in the frontal lobes, temporal lobes, and hypothalamus in autopsy-proven FTD cases. This study tests the
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Widespread metabolic changes are seen in neurodegenerative disease and could be used as biomarkers for diagnosis and disease monitoring. They may also reveal disease mechanisms that could be a target for therapy. In this study we looked for blood-based biomarkers in syndromes
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 immunoreactive inclusions (FTLD-TDP) may appear as sporadic (sFTLD-TDP) or linked to mutations in various genes including expansions of the non-coding region of C9ORF72 (c9FTLD).Analysis of differential mRNA and
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Mutations in the valosin-containing protein (VCP, p97) gene on chromosome 9p13-p12 cause a late-onset form of autosomal dominant inclusion body myopathy associated with Paget disease of the bone and frontotemporal dementia (IBMPFD). We report on the pathological consequences of three heterozygous
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır