Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
frontotemporal dementia/glutathione
Bağlantı panoya saxlanılır
9 nəticələr
Different variants of frontotemporal dementia: a neuropathological and immunohistochemical study.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Histological and immunohistochemical findings in 20 cases of frontotemporal dementias-8 cases of dementia of frontal lobe type (DFT), 7 cases of Pick's disease (PD), and 5 cases of motor neuron disease with dementia (MND/D)-are presented. Common features of all three syndromes were: frontotemporal
Glucocorticoids exacerbate cognitive deficits in TDP-25 transgenic mice via a glutathione-mediated mechanism: implications for aging, stress and TDP-43 proteinopathies.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The accumulation of TDP-43 (transactive response DNA-binding protein 43) and its 25 kDa C-terminal fragment (TDP-25) is a hallmark of several neurodegenerative disorders, including frontotemporal lobar degeneration (FTLD-TDP) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The majority of FTLD-TDP cases
Neuroprotective activity of ursodeoxycholic acid in CHMP2B Intron5 models of frontotemporal dementia
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Frontotemporal dementia (FTD) is one of the most prevalent forms of early-onset dementia. It represents part of the FTD-Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) spectrum, a continuum of genetically and pathologically overlapping disorders. FTD-causing mutations in CHMP2B, a gene encoding a core component
Oxidative stress induced by glutathione depletion reproduces pathological modifications of TDP-43 linked to TDP-43 proteinopathies.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) is a major component of ubiquitin-positive inclusion of TDP-43 proteinopathies including amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration with ubiquitinated inclusions, which is now referred to as FTLD-TDP. TDP-43 in the aberrant inclusion is
Pathogenic p62/SQSTM1 mutations impair energy metabolism through limitation of mitochondrial substrates.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Abnormal mitochondrial function has been found in patients with frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Mutations in the p62 gene (also known as SQSTM1) which encodes the p62 protein have been reported in both disorders supporting the idea of an ALS/FTD continuum. In
Insoluble tau aggregates induce neuronal death through modification of membrane ion conductance, activation of voltage-gated calcium channels and NADPH oxidase.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Most neurodegenerative disorders are associated with aggregation and accumulation of misfolded proteins. One of these proteins - tau, is involved in a number of pathologies including Alzheimer's disease and frontotemporal dementia. Aggregation and phosphorylation of tau have been shown to be a
Natural cannabinoids improve dopamine neurotransmission and tau and amyloid pathology in a mouse model of tauopathy.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Cannabinoids are neuroprotective in models of neurodegenerative dementias. Their effects are mostly mediated through CB1 and CB2 receptor-dependent modulation of excitotoxicity, inflammation, oxidative stress, and other processes. We tested the effects of Sativex®, a mixture of
TDP-43 mutations causing amyotrophic lateral sclerosis are associated with altered expression of RNA-binding protein hnRNP K and affect the Nrf2 antioxidant pathway.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
TAR DNA binding protein 43 (TDP-43) is a major disease-associated protein involved in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive inclusions (FTLD-U). Our previous studies found a direct association between TDP-43 and
Pathological consequences of VCP mutations on human striated muscle.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Mutations in the valosin-containing protein (VCP, p97) gene on chromosome 9p13-p12 cause a late-onset form of autosomal dominant inclusion body myopathy associated with Paget disease of the bone and frontotemporal dementia (IBMPFD). We report on the pathological consequences of three heterozygous
Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası
- 55 dildə işləyir
- Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
- Təsvirə görə otların tanınması
- İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
- Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
- Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
- Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır
