Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Aberrant cytoplasmic aggregation of FUS, which is caused by mutations primarily in the C-terminal nuclear localisation signal, is associated with 3% of cases of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS). FUS aggregates are also pathognomonic for 10% of all frontotemporal lobar degeneration (FTLD)
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Neurodegeneration of the locus coeruleus (LC) in age-related neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD) is well documented. However, detailed studies of LC neurodegeneration in the full spectrum of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) proteinopathies comparing tauopathies
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
TARDBP/TDP-43 (TAR DNA binding protein) proteinopathies are a common feature in a variety of neurodegenerative disorders, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal lobar degeneration (FTLD), and Alzheimer disease (AD). However, the molecular mechanisms underlying TARDBP-induced
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The neurotensin receptor-3 also known as sortilin is part of the new receptor family of vacuolar protein sorting 10 protein domain. Growing evidence show that the vacuolar protein sorting 10 protein domain family is implicated as a genetic risk factor for neurodegenerative diseases such as
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Prions are self-templating protein conformers that are naturally transmitted between individuals and promote phenotypic change. In yeast, prion-encoded phenotypes can be beneficial, neutral or deleterious depending upon genetic background and environmental conditions. A distinctive and portable
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
TAR DNA-binding protein (TDP-43) is a highly conserved and essential DNA- and RNA-binding protein that controls gene expression through RNA processing, in particular, regulation of splicing. Intracellular aggregation of TDP-43 is a hallmark of amyotrophic lateral sclerosis and ubiquitin-positive
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Fused in sarcoma (FUS) is a nuclear protein that carries a proline-tyrosine nuclear localization signal (PY-NLS) and is imported into the nucleus via Transportin (TRN). Defects in nuclear import of FUS have been implicated in neurodegeneration, since mutations in the PY-NLS of FUS cause amyotrophic
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Reversible phase separation underpins the role of FUS in ribonucleoprotein granules and other membrane-free organelles and is, in part, driven by the intrinsically disordered low-complexity (LC) domain of FUS. Here, we report that cooperative cation-π interactions between tyrosines in the LC domain
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır