Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

gangliosidoses/albumin

Bağlantı panoya saxlanılır
MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər
4 nəticələr

The use of tears for diagnosis of GM1 gangliosidosis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The properties of beta-galactosidase of tears were investigated and the standard assay system was accomplished. The pH optimum was 4.2. The enzyme had a KM of 8.3 X 10(-4) M. The activity was stimulated by chloride ions and slightly stabilized by bovine serum albumin. The activities of normal

Ganglioside GM2 N-acetyl-beta-D-galactosaminidase and asialo GM2 (GA2) N-acetyl-beta-D-galactosaminidase; studies in human skin fibroblasts.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Ganglioside GM2 and its asialo-derivative, GA2 were radiolabeled in their N-acetyl-D-galactosaminyl moieties by oxidation with galactose oxidase and reduction with tritiated sodium borohydride. Specific activities of 6 X 10(4) dpm/nmol (GM2) and 1.8 X 10(6) dpm/nmol (GA2) were achieved. About 98% of

Congenital ocular motor apraxia associated with idiopathic generalized epilepsy in monozygotic twins.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Identical female twins (age 11 years) with congenital ocular motor apraxia and generalized idiopathic epilepsy are reported. Their presenting symptoms were a long history of abnormal head and eye movements. One twin developed partial sensory seizures. The patients underwent 16-channel EEG,

A novel gene editing system to treat both Tay-Sachs and Sandhoff diseases.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The GM2-gangliosidoses are neurological diseases causing premature death, thus developing effective treatment protocols is urgent. GM2-gangliosidoses result from deficiency of a lysosomal enzyme β-hexosaminidase (Hex) and subsequent accumulation of GM2 gangliosides. Genetic changes in HEXA, encoding
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge