hemimegalencephaly/spasm

Bağlantı panoya saxlanılır

MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər

Sıralama növünü seçin

Səhifə 1 dan 33 nəticələr

Infantile spasms associated with hemihypsarrhythmia and hemimegalencephaly.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

A case of unilateral megalencephaly in a four-week-old child with infantile spasms and hemihypsarrhythmia is presented. The histological and histometrical investigations showed signs of immaturity in the cortex of the megalencephalic hemisphere.

Surgery for the treatment of medically intractable infantile spasms: a cautionary case.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The most appropriate time to consider cortical resection to treat medically intractable infantile spasms has not been clearly defined. The risks that need to be reconciled to make this decision are: What is the risk of loss of developmental potential if surgery is delayed too long versus what is the

[Clinical and electroencephalographic studies in children with hemimegalencephaly].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Clinical and electroencephalographic (EEG) studies were performed in two children with hemimegalencephaly. The ages of seizure onset were 44 hours after birth in one infant and 33 days of postnatal life in the other patient. In both children, infantile spasms (IS) associated with hemihypsarrhythmia,

Posterior quadrantic dysplasia or hemi-hemimegalencephaly: a characteristic brain malformation.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

BACKGROUND Posterior quadrantic dysplasia (PQD), a developmental malformation involving the temporal, parietal, and occipital lobes of one cerebral hemisphere, leads to intractable epilepsy. OBJECTIVE To characterize the clinical features of 19 patients with PQD and analyze the postsurgical outcome

Hypomelanosis of Ito associated with hemimegalencephaly: a clinicopathological study.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

A girl with hypomelanosis of Ito was studied both clinically and at postmortem examination. She manifested severe epilepsy early after birth. Magnetic resonance imaging demonstrated left-sided hemimegalencephaly. The seizures were secondarily generalized or unilateral initially, followed by

Prenatal diagnosis of hemimegalencephaly.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

BACKGROUND In recent literature, there have been case reports of prenatal diagnosis of hemimegalencephaly, an extremely rare entity characterized by enlargement of all or portions of 1 cerebral hemisphere and intractable seizures. A unique case is presented of hemimegalencephaly of a fetus diagnosed

Longitudinal MR findings in a patient with hemimegalencephaly associated with tuberous sclerosis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

A patient with an unusual association between tuberous sclerosis complex and hemimegalencephaly is reported. At 2 days of age, CT scan disclosed right hemimegalencephaly with periventricular faint calcification. At 1 month of age, magnetic resonance imaging showed right hemimegalencephaly with T1

Morphological substrates of infantile spasms: studies based on surgically resected cerebral tissue.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Extensive surgical resections of neocortical cerebral tissue (including hemispherectomies) from 13 infants and children with infantile spasms showed that 12 of 13 specimens contained either malformative and dysplastic lesions of the cortex and white matter (sometimes with associated hamartomatous

Serial IMP-SPECT and EEG studies in an infant with hemimegalencephaly.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

An 8-month-old girl of hypomelanosis of Ito associated with hemimegalencephaly had frequent seizures beginning 44 h after birth. The seizures were secondarily generalized or unilateral initially, followed by infantile spasms at about 1.5 months of age. Frequent partial seizures appeared at 4 months

Clinical spectrum of epileptic spasms associated with cortical malformation.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The spectrum of clinico-electrical characteristics of epileptic spasms associated with cortical malformation was studied in detail. The subjects were 15 patients suffering from spasms and cortical malformation demonstrated by MRI. The types of cortical malformation causing spasms were various,

Electroencephalographic aspects of hemimegalencephaly.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The authors retrospectively studied the electroencephalograms (EEGs) of 12 patients with hemimegalencephaly-a unilateral brain malformation which is often overlooked, despite having typical CT-scan and MRI aspects. They were characterized by three types of abnormal tracing, which correlated with

Focal dysplasia of the cerebral cortex and infantile spasms associated with somatic 1q21.1-q44 duplication including the AKT3 gene.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Somatic and germline duplications or activating mutations of AKT3 have been reported in patients with hemimegalencephaly and megalencephaly. We performed array comparative genomic hybridization on brain tissue and blood in 16 consecutive patients with symptomatic epilepsy due to focal or multilobar

[Hypomelanosis of Ito associated with hemimegalencephaly].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

A girl aged 1 year and 2 months with hypomelanosis of Ito was reported. She suffered from intractable epileptic seizures since the second day after birth. Characteristic bizarre hypopigmented skin lesions were seen on her left shoulder and extended in a linear fashion to the flexion side of the left

Hemimegalencephaly with polymicrogyria - a case report.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Hemimegalencephaly on magnetic resonance imaging scan (MRI) consists of cortical gray matter almost uniformly abnormal, areas of increased thickness of the cortical gray matter (GM), abnormal gyral patterns, blurring of the grey-white matter transition, atrophy or hemispheric hypertrophy,

Epileptic negative myoclonus in a newborn with hemimegalencephaly.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

OBJECTIVE We report the case of a male newborn with Ohtahara syndrome and right hemimegalencephaly who presented epileptic negative myoclonus in the first days of life. METHODS Prolonged polygraphic studies were performed, as well as MRI and a full clinical examination. RESULTS EEG showed a constant

Əvvəlki
1
2
3
Növbəti

Facebook səhifəmizə qoşulun

Herbal & Natural Medicine

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

55 dildə işləyir
Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
Təsvirə görə otların tanınması
İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır