Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Molecular genetic studies have established that mutations in the gene encoding the 22-kDa peripheral myelin protein (PMP-22) are responsible for hereditary peripheral neuropathies in the trembler mouse and in a subset of humans with Charcot-Marie-Tooth disease, type 1a. The function of the PMP-22
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
To assess the performance of commercial anti-ganglioside antibody assays, we determined anti-ganglioside antibody IgG and IgM isotype profiles of patients with acute and chronic well-characterized immune-mediated peripheral neuropathies by one immunodot assays (Zentec/Ingen: Dotzen
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
We studied a series of 64 patients with sensory +/- motor peripheral neuropathies by comparing clinical and physiologic features to serum antibody reactivity against compounds containing sulfated carbohydrate moieties. We determined antibody reactivity by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır