Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
In oculocutaneous albinism (OCA), one can distinguish between a tyrosinase-negative form (no residual activity of the enzyme tyrosinase) and a tyrosinase-positive form (with detectable residual enzymatic activity) and their respective subtypes. In infancy and early childhood the clinical
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Posterior staphyloma is typically associated with myopic degeneration and has not been recognized as a cause of reduced visual acuity in albinism. We report 3 cases of posterior staphyloma, each with oculocutaneous albinism (OCA) defined by phenotype and genotype. Two cases are biological sisters
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Oculocutaneous albinism (OCA) is a group of rare genetically heterogeneous disorders. The present study aimed to identify the genetic cause of a Chinese Han family with non-syndromic oculocutaneous albinism (OCA).Here, we report an 11-month-old male proband
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır